Benzer belgeler
KULLANMA TALİMATI OSEPTİN antiseptik çözelti Haricen kullanılır. Etkin madde: Oktenidin dihidroklorür Yardımcı maddeler: Fenoksietanol, kokoamidopropil betain, sodyum glukonat, gliserin, sodyum hidroksit,
DetaylıKULLANMA TALİMATI BUĞUMENTOL buğu Su buharı ile inhale edilerek (solunarak) kullanılır. Etkin maddeler : 1 g Mentol, 2 g ökaliptol, 2 g nane esansı, 2 g rektifiye terementi esansı Yardımcı madde : 33 g
DetaylıCABRAL 400 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir film tablet 400 mg feniramidol HCl içerir. Yardımcı maddeler: PEG 4000, Mısır Nişastası, Talk, Kollidon 30, Magnezyum Stearat, Hipromelloz,
DetaylıKULLANMA TALİMATI HYDRYLLİN compound şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 5 ml sinde 14 mg difenhidramin içerir. Yardımcı maddeler: Mentol, Sodyum sitrat, Şeker, Glasiyel asetik asit, Gliserin, Etil
DetaylıAKUT GASTROENTERİT ( İSHAL, DİARE) DİĞER İLAÇLAR
AKUT GASTROENTERİT ( İSHAL, DİARE) Çinko:ZİNCO® 15mg/5ml 100 ml ŞURUP, 50mg 40 KAPSÜL (İshalin süresini kısaltır )
Doz:0-5 yaş:1/3-2/3 ölçek, 6-14 yaş: 2/3-1 ölçek, yetişkin: 1 KAPSÜL
AKUT GASTROENTERİT ( İSHAL, DİARE) Prebiyotik: REFLOR ® ŞAŞE / MAFLOR ® ŞASE 1X1 veya 2x1/2
AKUT GASTROENTERİT ( İSHAL, DİARE) K Vit: İshallerde Vit. K eksikliği görülebilir. Libavit K Büyük çocukta 1x5 dzm, bebeklerde 1x3 dzm, tüm yenidoğanlara 1x1dzm tek doz yapılır. (K vit eksikliğine bağlı bilhassa yeni doğanlarda İKK görülebilir.)
AKUT GASTROENTERİT ( İSHAL, DİARE) Antiemetik :AMETİK ® DAMLA (Şiddetli kusma varsa kullanılır.) Doz: 0-7 kg:4x 5 damla,
7-13 kg: 4x10 damla, 13-27 kg:4x20 damla, 27-40 kg:4x 30 damla, >40 kg: 4x40 damla
BU BİLGİLER
TEMEL AİLE HEKİMİ tanı tedavi rehberi
VE PEDİATRİST tanı tedavi El kitabı
KİTAPLARIMDANDERLENMİŞTİR.
DAHA GENİŞ ve GÜNCEL HALİ İÇİN
KITAPLARIMA VEYA ANASAYFAYA BAKINIZ
KULLANMA TALİMATI
AMETİK 1,5 g/15 ml damla,çözelti
Etkin madde: Her 0,5 ml (12 damla) Ametik Damla 50 mg trimetobenzamid HCI içerir.
Yardımcı maddeler: Gliserin, sodyum sakkarin, muz esansı, vanilin, p-hidroksibenzoik asit esterleri
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu Kullanma Talimatında:
1. AMETİK nedir ve niçin kullanılır?
Başlıkları yer almaktadır.
AMETİK aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
AMETİK alkolle birlikte alınmamalıdır. AMETİK ‘ in bulantı ve kusmayı önleyici etkileri apandisit gibi durumların teşhisini ve diğer ilaçların doz aşımına bağlı toksisite belirtilerinin anlaşılmasını güçleştirebilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir döneminde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
AMETİK ‘in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Önerilen miktarlarda AMETİK direkt olarak ya da meyve suyuna karıştırılarak kullanılır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız, doktorunuz size söylemedikçe AMETİK kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
AMETİK ‘in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle AMETİK tedavisi gören annelerin bebeklerini emzirmemeleri önerilmektedir.
Eğer emziriyorsanız doktorunuz söylemedikçe AMETİK kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
AMETİK, uyuşukluk hissi oluşturabilir. AMETİK’in sizi nasıl etkilediğini anlayıncaya kadar araç veya makine kullanmanız tavsiye edilmez. Eğer uyuşukluk hissi, baş dönmesi ve bulanık görme gibi belirtiler yaşarsanız, ilaca verdiğiniz bireysel cevap belirlene kadar, dikkat gerektiren araç ve makine kullanımı gibi işleri yapmamalısınız.
Ametik’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler:
Bu tıbbi ürün her 1 g’da 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında ‘‘sodyum içermez’’.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
AMETİK’in aşağıdaki ilaçlarla etkileşme olasılığı dikkate alınmalıdır:
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Doz sıklığının belirlenmesinde 15mg/kg/gün’e göre hesaplanan çocuk dozu esas alınmıştır. AMETİK’i her zaman doktorunuzun belirttiği şekilde kullanınız. Eğer emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız.
Uygulama yolu ve metodu:
Değişik yaş grupları:
13.6–45 kg arası çocuklarda, günde 3–4 kez 1.0–2.0 ml (300–800 mg) AMETİK kullanılabilir.
Yaşlılarda kullanımı :
AMETİK yaşlılarda dikkatli kullanılmalıdır. Yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonları azalabileceğinden, böbrek fonksiyon durumuna göre doz ayarlaması gerebilir. Yaşlı hastalar uyuşukluk hissi ve sersemlik gibi istenmeyen etkiler açısından dikkatle izlenmelidir.
Özel kullanım durumları :
Böbrek yetmezliğinde (kreatin klirensi < 70 ml /dk /1,73 m2) doz ayarlaması yapılmalı ve böbrek fonksiyonları tayin edilmelidir.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer fonksiyon bozukluklarında doz dikkatle ayarlanmalı ve periyodik olarak karaciğer fonksiyonları tayin edilmelidir.
Eğer AMETİK’in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuzla ya da eczacınızla konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla AMETİK kullandıysanız:
Kullanmanız gerekenden daha fazla AMETİK kullandıysanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Düşük tansiyon, kasılma nöbetleri, merkezi sinir sistemi işlevlerinin azalması, kalpte ritim bozuklukları ve zihin karışıklığı belirtileri görülebilir.
AMETİK’i kullanmayı unutursanız
Eğer AMETİK’in bir dozunu almayı unutursanız, hatırladığınız anda dozu alınız ve bir sonraki dozu normal kullanma zamanında alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
AMETİK ile tedavisini sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
AMETİK tedavisini bırakmayı düşünüyorsanız, önce doktorunuza danışınız.
Tüm ilaçlar gibi, AMETİK DAMLA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, AMETİK’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin AMETİK’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
Yaygın olmayan:
Seyrek:
Bilinmiyor:
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkilerisitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi ”ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
250C’nin altındaki oda sıcaklığında, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklanmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra AMETİK‘i kullanmayınız.
Eğer üründe ve /veya ambalajın bozukluklar fark ederseniz AMETİK kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Kurtsan İlaçları A.Ş.
İstoç Otomarket A-2 Blok
Burak Plaza 7
34218 Bağcılar / İstanbul
Tel: 0212 481 30 50
Fax: 0212 481 59 14
Üretim Yeri:
Recordati İlaç San. ve Tic. A.Ş
Ç.O.S.B. Karaağaç Mah. Atatürk Cad.
No: 36 Kapaklı / Tekirdağ
Bu kullanma talimatı…/…/......tarihinde onaylanmıştır.
8