Balık Derisi Hastalığı
Balık Pulu Hastalığı Nedir? Balık Pulu Hastalığı Belirtileri Ve Tedavi Yöntemleri Nelerdir?
Balık Pulu Hastalığı Nedir?
Balık pulu hastalığı eskiden beridir var olan genetik geçişli bir hastalık olmak ile birlikte bazı vakalarda da genetik geçiş olmadan görülme ihtimali vardır. Bu şekilde gerçekleşen hastalığın adına kazanılmış balık pulu hastalığı denilmektedir. Normal kişilerde cildin yüzeyinde bulunan epidermis hücreleri sürekli bir şekilde yenilenir; oluşmuş olan ölü epidermis hücreleri de dökülerek cilt yüzeyi devamlı olarak yenilenmektedir.
Balık pulu hastalığına sahip olan bireylerde ciltte oluşmakta olan ölü deri hücreleri genelde dökülemez ve atılamaz. Böylece ölü deri hücreleri kişilerin cilt yüzeyinde birikip bazı yamalar halinde de kalın, kuru tabaka oluştururlar. Bir takım yamalar halinde oluşan ölü hücre katmanları da balık puluna benzediği sebep ile balık pulu hastalığı ismi verilmiştir.
Balık Pulu Hastalığı Belirtileri Nelerdir?
Balık pulu hastalığı günümüzde bir deri hastalığı olduğu nedeni ile bütün semptomlar deri ile alakalıdır. Saçlı deri üzerinde pul pul bir görünüm olmaktadır. Tüm vücutta poligon şeklini alan kalın deri katmanları bulunmaktadır. Bu katmanlar da genellikle kahverengi olmak ile beraber gri ya da beyaz renklerde de görünebilir. Cilt ileri bir düzeyde kalınlaşmıştır ve de kurudur. Kuruluk nedeni ile kaşıntı da yaşanabilir.
İktiyozis vulgaris yani balık pulu hastalarının şikayetleri genelde tipik olarak kış aylarında yaz aylarına oranla daha da çok kötüleşir. Kış aylarında havaların soğuk ve de daha kuru olması sebebi ile cilt yüzeyinde kuruma ve de kaşınma şikayetleri artar. Böylece kurulaşmış ve de sertleşmiş olan ciltten kaynaklı olan yamalar genel olarak dirsekte ve de alt bacaklarda izlenmektedir. Genellikle cilt üzerinde kalın ve de koyu renkli olan segmentler mevcut olmaktadır. Daha ciddi seviyede de olan hastalarda ise ayak tabanlarında ve de bazı durumlarda avuç içlerinde de derin ve ağrılı çatlaklar gelişmektedir.
Balık Pulu Hastalığı Çeşitleri Nelerdir?
Genetik geçişli hastalık olan bu balık pulu hastalığının bazı semptom ve klinik tabloları genelde benzer olmak ile birlikte genetik geçiş açısından da farklılıklar taşımakta olan bir kaç tipi mevcut olmaktadır. Genellikle otozomal dominant şeklinde geçiş gösteren bu tipi yaygın olarak görülmesine karşın Y kromozumuna bağlı olacak şekilde taşınan formu da mevcuttur. Bu formda yalnızca erkek çocuklar hasta olmaktadırlar. Genetik geçişin haricinde de bazı hastalıklar sonrası kazanılmış olan hastalık çeşitleri de mevcut olmaktadır.
Balık Pulu Hastalığı Tanısı Nasıl Konulur?
Günümüzde cilt hastalıklarında uzmanlaşan bazı dermatologlar ilk gördükleri anda hemen bu hastalığın tanısını koyabilirler. Hastaların genel olarak aile hikayeleri, çocukluk çağlarına ait olan anamnezleri sorgulanarak tanı da kesinleştirilir. Ayrıca kan testleri uygulanabilir ya da cilt yüzeyinde görülen lezyonlardan bir biyopsi yapılarak kesin olarak tanı konulabilir. Buna ek olarak tanı özellikle benzer bazı lezyonlara sahip olabilecek olan Psöriazis yani Sedef Hastalığı arasında da yapılabilir. Cilt biyopsisi bu noktada önemli olup bu iki hastalığın da ayrımını yapar.
Balık Pulu Hastalığının Tedavi Yöntemleri Nelerdir?
Günümüzde balık pulu hastalığının kesin tedavisi yoktur. Bununla beraber semptomların giderilmesine yönelik de tedaviler uygulanır. Bu tedavilere antisemptomatik tedavi ismi verilmektedir.
Banyo sonrasında cilt lezyonların sert sünger ya da ponza taşı ile ovulması bu ölü dokunun dökülmesine yardımcı olabilmektedir. Üre ve ya propilen glikol içermekte olan nemlendiricilerin düzenli bir şekilde ve sürekli uygulanması gerekmektedir. Bu kimyasallar kişinin derisinin nemli kalmasına yardımcı olmaktadır. Ayrıca üre, laktik asit ve ya salisilik asit gibi bazı ürünlerin kullanılması ölü olan deri hücrelerinin dökülmesine de yardımcı olabilir.
Balık pulu hastalarına gündelik olarak evde sürekli bir nemlendirici kullanmaları önerilmektedir. Cilt hastalıkları uzmanları genel olarak cildi nemlendirmeye, ciltteki ölü deriden kurtulmaya, cilt üzerinde bulunan enflamasyonu ve de kaşıntıyı azaltmaya da yardımcı olacak bir takım krem ya da ilaç reçete ederler. Anti-aging yaşlanma karşıtı olan kozmetik maddeler içinde de kullanılan laktik asit ya da alfa hidroksik asit içermekte olan kremlerin faydalı olduğu gösterilmektedir. Bu nedenden dolayı bu kremler çok önemli olmaktadır.
İktiyozis nedir? Balık pulu derisi hastalığı belirtileri neler?
Güncelleme Tarihi:
LinkedinFlipboardE-postaLinki KopyalaYazı Tipi
İktiyozis halk dilinde bilinen adıyla balık pulu derisi hastalığı, kalıtsal bir cilt bozukluğudur. Çocukluğun erken dönemlerinde görülen balık pulu derisinin tanısı klinik muayene ile konmakta, kesin tanı için biyopsi yapılmaktadır. Peki, balık pulu derisi hastalığı nasıl anlaşılır?
İktiyozis genetik ve sonradan gelişen cilt hastalıklarının nadir bir grubunu oluşturmaktadır. Derinin yapıtaşı olan keratin maddesinde meydana gelen bozukluklar sonucu ortaya çıkar. Halk arasında balık pulu derisi hastalığı olarak da bilinmektedir. Genetik geçişli olanlar ilk belirtilerini doğum anından itibaren verir. Bazıları yaşamın sonraki dönemlerinde ortaya çıkmaktadır.
NASIL ANLAŞILIR?
Ciltte kuruluk, derinin pullanması, kızarıklık, kaşıntı, bazı hastalarda terleyememe gibi şikayetler ön plandadır. Derisinde kuruluk, pullanma, dökülme, acıma hissi, bazen çok kurumaya terleyememe de eklenebilir. Bu durumda terleyememeye bağlı ateş yükselmesi görülebilir.
TEDAVİSİ NASIL YAPILIR?
İktiyozlarda temel tedavi cildin düzenli nemlendirilmesidir. Islak cilt üzerine nemlendirme(banyodan sonra) daha etkili olacaktır.
Soyucu kremler kullanılabilir ve tedaviler daha çok ayak tabanı ve avuç içi gibi daha kalın derili yerlerde tercih edilir.
İleri durumlarda hekiminiz tarafından kontrol altında daha ciddi tedaviler verilebilir.
TEDAVİ SONRASI DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER
Cildi kurutacak kadar sık duştan ve sıcak su kullanımından kaçınılmalıdır.
Alkol ve parfüm içeren sabunlardan kaçınılmalıdır.
Oda havasını nemlendirici cihazlar kullanılmalıdır.
Dudaklarınız için düzenli olarak dudak balmı kullanın.
Ek önlem; Genetik danışma:
Genetik geçişli iktiyozisin birçok çeşidi vardır. Her alt tipin sonraki nesillere genetik aktarılışı farklı olmaktadır. Hasta çocuğa sahip aileler, diğer çocuklarının da hasta olma riskini bilmeleri ve aile planlamalarını yapmaları açısından genetik danışmanlığa yönlendirilmelidir. Ayrıca gebelik döneminde bu hastalığın tanısı konulabilmekte ve yaşamla bağdaşmayan formları erken tanı ile tespit edilebilmektedir. Ailelerin bu konuda bilgi sahibi olmaları sağlıklı nesillerin doğmasına olanak sağlar.
Gelecekte iktiyozis hastalığının önüne geçmek için gen tedavileri üzerine çalışmalar devam etmektedir.
"Ölür" denilen balık pulu hastası küçük Rehime şifayı Türkiye'de buldu Halk arasında balık pulu hastalığı olarak bilinen iktiyozis hastası 3 yaşındaki Azerbaycanlı Rehime Ceyhun için doktorlar uzun yaşamaz dediler Rehime Ceyhun Mersin’in Silifke ilçesinde 45 gündür gördüğü tedaviyle iyileşmeye başladı
Mersin’in Silifke ilçesinde, doktorların "uzun yaşamaz ölür" dediği, halk arasında balık pulu hastalığı olarak bilinen nadir görülen bir deri hastalığı olan iktiyozis hastası 3 yaşındaki Azerbaycanlı Rehime Ceyhun, 45 gündür uygulanan tedaviyle iyileşmeye başladı.
Baba Dadaşof Ceyhun (36) kızını doğuştan iktiyozis hastası olarak dünyaya geldiğini, Azerbaycan’daki doktorların fazla yaşamaz teşhisi koyduklarını, yinede ümidini yitirmediğini İran ve Rusya’ya doktora götürdüğünü, oradan da bir netice alamadığını anlattı.
Dadaşof Ceyhun, Amerika, Fransa ve İngiltere’den de yakınları aracılığı ile doktorlardan bilgiler aldığını ancak bir fayda göremediğini belirtti.
En son internette Tuncer Gültang’ın iktiyozis hastalığı ile paylaşımlarını gören Dadaşof Ceyhun Gültang’la irtibata geçtikten sonra Silifke’ye geldiğini söyledi. 45 gün uygulanan çalışmalarla kızının iyileşmeye başladığını belirten baba Dadaşof Ceyhun, Azerbaycan’a mutlu bir şekilde döneceğini söyledi. Ceyhun, “Bu hastalığın adını bilmiyorduk. Doktora götürdük, doktorlar iktiyozis hastalığı teşhisini koydu. Nadir görülen bir hastalık dediler. Sonra İran’a, Rusya, Amerika, Fransa ve İngiltere’den de bilgiler aldım. Dediler bu hastalık sağlam bir hastalık değil, Tuncer beyi internette ararken buldum. Azerbaycan’dan Silifke’ye geldim. 45 gündür buradayım. İnanmadım çocuğumun iyileşeceğine. Azerbaycan’a geri döneceğim. Kızımın saçlarını tarayabiliyorum. Koltuk altında nemlenme başladı. Yüzünde pullanma kalmadı. Azerbaycan’da bana doktorlar hastalık geçmez demişlerdi. Yüzde biri yaşar demişlerdi. Şimdi mutluyum” dedi.
Doktorların vermiş olduğu kremler ve ilaçlarla birlikte yaptıkları çalışmalarla iktiyozis hastası 3 yaşındaki Rehime Ceyhun’un giderek iyileştiğini belirten Tuncer Gültang, “İktiyozis hastalığı bir gen hastalığı değildir. Bunu kesinlikle belirtelim. Tedavisi olmayan hiçbir hastalık yoktur. Yeter ki bilim insanları gönül insanı olsunlar. Gönül insanı olmazsa insanlara fayda yerine zarar verir. Biz elimizden geldiğince gücümüz yettiğince bütün arkadaşlarımızla birlikte bu hastalığa yardımcı olmaya gayret gösterdik. 45 günlük tedavide esas önemli olan burasının havasının neminin ayrı bir özelliği var. Deniz buharı güzel, sıcak güzel. Kremler kullanıldı. Özel sabun yapıldı. Yosundan maske yapıldı. Yosun yağı ile losyon yapıldı. Kabuklar yumuşatıldı. Zaman zaman buhar odasında kaldı” dedi.
Anadolu Ajansı, DHA, İHA tarafından geçilen tüm Mersin haberleri, bu bölümde Haberturk.com editörlerinin hiçbir editoryal müdahalesi olmadan otomatik olarak ajans kanallarından geldiği şekliyle yer almaktadır. Mersin Haberleri alanında yer alan haberlerin hepsinin hukuki muhatabı haberi geçen ajanslardır.
İktiyozis genetik ve sonradan gelişen cilt hastalıklarının bir gurubunu oluşturmaktadır. Bu hastalıklar balık derisi anlamına gelen ve orijini yunanca olan “Ichth”, kelimesinden gelmektedir. Halk arasında “Balık pulu derisi” olarakta bilinmektedir.
Genetik geçişli iktiyozların şiddetli tipleri genellikle doğumdan itibaren ortaya cıkarken bazıları ise yaşamın daha sonraki dönemlerinde ortaya çıkmaktadır.
İktiyoz hastalıklarının çoğunda altta yatan genetik problem kromozomlarda lokasyonu ve moleküler patolojiler açıklanmıştır. Bu genetik hastalıkların deride epidermal proteinler ve lipidlerin aralarındaki etkileşim ve fonksiyonlarındaki problemlerden kaynaklandığı gösterilmiştir. Aile bireylerinin muayaneside onemlidir. Anne baba akrabalığı resesif gecişi gosterir. Hasta ebeveyn ve hasta kardeşler ise otozomal dominant gecişi gostermektedir.
Deri, vücudun dış ortama karşı bariyer oluşturan organıdır. Derinin en üst tabakası olan epidermis vücudun su kaybı, fiziksel, kimyasal ve mekanik etkilere karşı korumak üzere düzenlenmiştir. Epidermiste bu fonksiyonları yapan en önemli katman ise en dış tabaka olan stratum korneumdur. Stratum korneum; bir protein olan keratinden zengindir ve deri hücreleri olan korneositler tarafından yapılmaktadır. Ketainin çevresinde yine keratinositlerden yapılan yağlardan-lipidlerden zengin matriks bulunmaktadır. Bu iki kompartıman deriyi duvarın tuğlası-keratin ve harcı-lipidler şeklinde oluşturmaktadır. in oluşturduğu tuğla duvar ve bunları cevreleyen harc gorevi goren lipitten zengin matriks olarak iki kompartmana ayrılmıştır. Stratum korneumda keratin içeren hücreler-korneositler derinin esnekliğini sağlayarak su tutma özelliğini yerine getirirken, lipitden zengin matriks ise epidermisten su kaybına karşı bariyer oluşturma özelliğini sağlar.
Bütün iktiyozlarda anormalliğin odak noktası stratum korneumdur. Stratum korneumda keratin ve lipitlerdeki patolojilerdir. İktiyoz, epidermolitik hiperkeratozda olduğu gibi stratum korneum oluşumunun artması (hiperproliferasyon) ile ya da lameller iktiyozisdeki gibi korneositlerin yapışıklığındaki bozukluk (disadezyon) sonucu korneositlerin deriden anormal atılması sonucu oluşmaktadır.
Çok farklı iktiyoz tabloları birbirlerinden klinik ve genetik özellikleri ile ayrılmakla birlikte klinik olarak ortak ozellikleri derinin pullu görünümünde kepeklenmedir. Vücutta bölgesel veya yaygın olabilir. Deride kepeklenme farklı görünümde ve renklerde olabilir.
İktiyoziste bazen deri belirtilere sistemik bulgular eşlik ederek bir sendromun parcası olabilir.
İktiyozların farklı klinik tipleri birbirlerinden ayırt edilebilirlersede bazı olgularda deri biyopsisi gerekebilmektedir. İktiyozlar nadiren bazı kanserlerle birlikte olabilmektedir.
İktiyozisin Sınıflandırılması;
- Sendromlarla birlikte olan
- Sendromlarla birlikte olmayanlar
Sendromlarla Birlikte Olmayan İktiyozlar
- İktiyozis vulgaris; en sık görülendir ve otozomal dominant genetik geçiş göstermektedir.
- Resesif X-bağlı iktiyozis; sadece erkeklerde ortaya cıkar;
- Keratinopatik iktiyozlar; otozomal dominant genetik geçiş göstermektedir. (en sık formu epidermolitik iktiyozistir.)
- Otozomal resesif konjenital iktiyoz (ORKİ); bu gurupta kollodion bebek, lameller iktiyozis (LI) ve konjenital iktiyoziform eritroderma yer lamaktadır.