BİOFENAC® mg film tablet
Ağız yoluyla alınır.
ATC | Kamu No | Eşdeğer Kodu | Türü | Birim Miktar | Ambalaj | Üretim Yeri | Ruhsat Tar. | Ruhsat No |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
M01AB16 | A | EA | Orjinal İlaç | MG | 20 | ithal | /20 |
Dünya Sağlık Örgütü(DSÖ) | ||
---|---|---|
Temel İlaç | Çocuk Temel İlaç | Yenidoğan Temel İlaç |
DSÖ listesinde bulunmayan ilaç | DSÖ listesinde bulunmayan ilaç | DSÖ listesinde bulunmayan ilaç |
Kalp-damar sistemi ile ilgili riskler
Sindirim sistemi ile ilgili riskler
Eğer;
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız
BİOFENAC® kullanan hastalarda nadir olarak görme bozuklukları, sersemlik ya da uyku hali gibi yan etkiler görülebilir. Bu tür etkileri fark ederseniz, araç ve makine kullanmamalı ya da dikkatli olmanızı gerektiren başka aktivitelerde bulunmamalısınız. Bu tür bir etkiyle karşılaştığınız takdirde bunu mümkün olan en kısa sürede doktorunuza bildiriniz.
Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında BİOFENAC® bu ilaçlar ile etkileşime girebilir (BİOFENAC® veya bu ilaçlar ile görülen etkinlik ve/veya yan etkiler değişebilir). Bu nedenle aşağıdaki ilaçlardan birini kullanıyorsanız mutlaka doktorunuza söyleyiniz:
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
(Aç/Tok/Alkol kullanım durumları)
Doğru ilaç kullanımı nasıl olmalı?
BİOFENAC® ağız yoluyla alınır. Tabletler bütün olarak ve bir bardak su ile birlikte yutulmalıdır. Tabletleri bölmeyiniz veya çiğnemeyiniz.
Doktorunuz başka şekilde önermediği takdirde; sabah ve akşam birer tablet olmak üzere günde iki tablet alınız. BİOFENAC® tercihen yemeklerle birlikte ya da yemeklerden sonra alınmalıdır.
Ağrınızı kontrol edebilen en düşük dozu kullanmanız ve BİOFENAC®’ ı gerektiğinden uzun süre almamanız önemlidir.
Çocuklarda kullanımına ait bir deneyim olmadığı için BİOFENAC® 18 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlı hastalar BİOFENAC®’ın etkilerine diğer erişkinlerden daha duyarlı olabilir. Bu nedenle, yaşlılar doktor talimatlarına uymaya özellikle dikkat etmeli ve şikayetlerin hafifletilmesi için gereken minimum miktarda tablet kullanılmalıdır. Yaşlı hastaların istenmeyen etkileri derhal doktorlarına bildirmeleri son derece önemlidir.
Böbrek yetmezliği: Hafif derecede böbrek bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez, ancak diğer NSAEİ’larda olduğu gibi dikkatli olunmalıdır.
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer bozukluklarında doz azaltılmalıdır. Başlangıç dozu olarak günde bir tablet ( mg/gün) önerilmektedir.
Eğer BİOFENAC®’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
BİOFENAC®’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Doz aşımında destekleyici ve belirtilere yönelik tedavi yapılmalıdır. Doz aşımını takiben, emilimi önlemek için gastrik (mide) lavaj ve aktif kömür tedavisi uygulanmalıdır.
Meydana gelebilecek düşük tansiyon, böbrek yetmezliği, havale (konvülsiyonlar), mide- barsak tahrişi (gastrointestinal iritasyon), solunum depresyonu gibi rahatsızlıklar için destekleyici ve belirtilere yönelik tedaviler uygulanmalıdır.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
BİOFENAC®’ı kullanmayı unutursanız, unutulan doz için ne yapmanız gerektiği konusunda doktorunuza danışınız.
BİOFENAC® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
BİOFENAC® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler konusunda doktorunuza danışınız.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Diğer iltihap giderici ilaçlarda olduğu gibi BİOFENAC® da hamilelik döneminin son üç ayında kullanılmamalıdır, çünkü çocuğunuza zarar verebilir ya da doğum sırasında sorunlara neden olabilir.
BİOFENAC® hamile kalınmasını güçleştirilebilir. Hamile kalmayı planlıyorsanız ya da hamile kalma konusunda sorunlarınız varsa, bunu doktorunuza söyleyiniz ve gerekli olmadıkça BİOFENAC® kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebelik döneminde ilaç kullanımı hakkında
Gebelik döneminde ilaç konusunda sıkça sorulan sorular
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BİOFENAC®’ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle doktorunuz tarafından gerekli görülmedikçe, emzirme süresince BİOFENAC® kullanmayınız.
Tüm ilaçlar gibi, BİOFENAC®’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bunların en yaygın olanları genellikle hafif şiddettedir ve muhtemelen kısa bir süre sonra kaybolur.
Aşağıdakilerden biri olursa, X’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BİOFENAC®’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır.
Yaygın:
Yaygın olmayan:
Seyrek:
Çok seyrek:
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
BİOFENAC®’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BİOFENAC®’ı kullanmayınız.
Almirall S.A., Barselona/İspanya lisansı ile EİP Eczacıbaşı İlaç Pazarlama A.Ş.
Büyükdere Cad. Ali Kaya Sok. No: 5 Levent , İstanbul
Industrias Farmaceuticas Almirall S. L. Barselona/İspanya
Bu kullanma talimatı …… tarihinde onaylanmıştır.
her film kaplı tablette etken madde olarak mg aseklofenak bulunur. boyar madde olarak titanyum dioksit kullanılmaktadır.
osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilitdeki ağrı ve iltihabın semptomatik tedavisi. *
diş iltihabına iyi gelip gelmediğini çok merak ettiğim ilaç. iyi geliyorsa antibiyotik kullanmayalım boşu boşuna.
bobrekler surunduruyordu. doktora agladim ve acidan kurtuldum. aferim
prospektüsü fazla ayrıntılı incelerseniz hiç ilaç kullanamazssınız)
antibiyotğin yerine geçmez,yanında kullanılır,ödem dağıtmak için kullanılır
soğuk algınlığıyla yatağa düşmem üzerine doktorun antibiyotik ile beraber kullanmam için yazmasıyla sadece aynı gün ayağa kalkmadım, 20 yıldır denediğim 40 çeşit antidepresanın fayda etmediği depresyonum da bir günde yok oldu. 2 aydır kış ortasında baharı yaşıyorum..
prospektüse bakarsak dahiliyeciye geri gidip bunu ömür boyu içsem olmazmı sorusunu sormak aptalca monash.pw yazarsa yazsın hissettiğim bir yan etki yok, kavga kaos monash.pw huzur var. bence biz birbirimiz için yaratılmışız. psikopat olduğunu söylüyorlar ama o bana kıyamaz:))
işin şakası bir yana, allah şahittir, öleceksem bu ilaçla ve bu ruh halinde öleyim. kronik depresyon denen cehennemde her gün ölmekten evladır.
5 ay sonra edit: icat edenden allah razı olsun 5 ay sonra normal kiloma, gücüme ve neşeme döndüm. 10 yılın sonunda ilk defa kendimi iş hayatına dönmeye ve evlenmeye hazır hissediyorum. ayda 1 tek tablet tam 1 ay gidiyor. maliyet yok, yan etki yok, artık randevu bile alınamayan psikiyatrist peşinde koşmak yok.
son kontrolumde iki elimin baş parmaklarında, üç yıldır geçmeyen eklem ağrıları icin dr'un reçete ettiği ağrı kesici ilaçlardan biri. bu seferkiler daha iyi geldi diyordum ki zira bir baska kas/iskelet ağrıları icin tablet, jel yazmış. baslıgı okuyana kadar kendisinin bahsedilen kombo(ağrı kesici+ iltihap onleyici+antidepresif) etkisinden haberim oldu.
not: etki altında kalmamak için prospektüs pek okumam .
ekşi sözlük kullanıcılarıyla mesajlaşmak ve yazdıkları entry'leri
takip etmek için giriş yapmalısın.
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır.
• Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
• Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat hastanın birinden fazla görülebilir.
• Yaygın olmayan: hastanın birinden az, fakat hastanın birinden fazla görülebilir.
• Seyrek: hastanın birinden az görülebilir.
• Çok seyrek hastanın birinden az görülebilir.
• Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.
Yaygın:
• Sersemlik
• Karın ağrısı,
• Bulantı,
• İshal,
• Hazımsızlık,sindirim bozukluğu,
• Karaciğer enzimlerinde artış
Yaygın olmayan:
• Gaz,
• Mide mukozası iltihabı (gastrit),
• Kabızlık,
• Kusma,
• Ağızda yara,
• Kaşıntı, döküntü, deride inflamasyon, kurdeşen,
• Kanda üre artışı,
• Kanda kreatin artışı,
Seyrek:
• Kansızlık,
• Şiddetli alerjik reaksiyon (anafilaksi),
• Aşırı duyarlılık,
• Görme bozukluğu,
• Kalp yetmezliği,
• Yüksek tansiyon,
• Nefes darlığı, nefes almada güçlük,
• Siyah dışkı, mide-barsak kanaması, mide-barsak ülseri,
• Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme,
Çok Seyrek:
• Kemik iliği baskılanması,
• Beyaz kan hücrelerinde azalma,
• Pıhtılaşma sağlayan kan hücrelerinde azalma,
• Kırmızı kan hücrelerinde anormal yıkım,
• Potasyum düzeyinde artış,
• Çevreye uyumsuzluk, uykusuzluk, kabuslar, huzursuzluk,
• Ağır ruhsal bozukluk,
• His kaybı,
• Titreme,
• Baş ağrısı,
• Tat alma bozukluğu,
• Baş dönmesi,
• Kulak çınlaması,
• Kalpte çarpıntı hissi,
• Kalp krizi,
• Ciltte kızarıklık,
• Sıcak basması,
• Ödem,
• Damar iltihaplanması,
• Bronşlarda daralma-kasılma,
• Dil ve yanaklarda iltihaplanma,
• Pankreasta iltihaplanma,
• Barsak delinmesi,
• Crohn veya ülseratif kolit hastalığında alevlenme,
• Kan kusma,
• Karaciğerde hasar ( karaciğer sarılığı dahil),
• Kanda alkalen fosfataz enzimi düzeyinde artış,
• Deride küçük kanamalar,
• Ciddi deri ve mukoza reaksiyonları (Stevens Johnson sendromu, toksik epidermalnekroliz ve eriteme multiforme dahil),
• Ödem, kandaki albümin miktarının normalin altına düşmesi, idrarda protein bulunması ile karakterize Nefrotik sendrom,
• Böbrek yetmezliği,
• Yorgunluk,
• Kilo artışı
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.