Brufen 800 Mg Ne Için Kullanılır

Kas İskelet Sistemi - Antienflamatuar ve Antiromatikler - Steroid Olmayan İlaçlar (nonsteroid) - Propiyonik asit türevleri - İbuprofen

Brufen Retard 800 mg 14 Tablet Etkin Maddesi

Brufen Retard ilacının etkin maddesi olan İbuprofen, orjinal ismiyle Ibuprofen maddesinin Milli Tıp Kütüphanesi kayıt numarası (CAS No) 15687-27-1 olup, molekül ağırlığı 206.28082 g/mol, formülü ise C₁₃H₁₈O₂ dir. İbuprofen maddesinin hamilelik / gebelik kategorisi D'dir, bu etkin madde bulunan ilaçlar ağızdan, rektumdan ve vücut yüzeyine uygulama yollarından biriyle alınır.

Brufen Retard ilacının ana etkin maddesi İbuprofen için Kimyasal Yapı Resmi:

Neye iyi gelir ve kullanımı nasıldır? :

Etken maddesi   İbuprofen olan Brufen Retard 800 mg Yavaş Salımlı Film Tablet,vücutta iltihaba ve ağrıya neden olan hormonları azaltmaya yararlı bir preparattır. Romatoid artrit (esas olarak eklemlerde ağrı, şişlik, tutukluk ve fonksiyon kaybına sebep olan, ancak vücuttaki diğer organları da etkileyebilen, yangılı, kronik bir bağışıklık sistemi hastalığı); Osteoartrit (kireçlenme; eklemlerde kıkırdak dokunun yapısında bozulma, kıkırdakta incelme, aşınma ve tahribatın ortaya çıktığı bir eklem hastalığı); gut (damla) hastalığında görülen eklem iltihabı; özellikle erkeklerde görülen omurlar arası veya omurlarla kaburgalar arasındaki eklemlerin sertleşmesi ve hareket kabiliyetinin azalması veya kaybolmasıyla ayırt edilen romatizmal hastalıklara  (ankilozan spondilit)  bağlı  ateş ve ağrılarda etkilidir. Ameliyat sonrası görülen ağrılar, sırt ağrısı,  eklem ağrıları, romatizma ağrıları, kas ağrıları ve adet döneminde görülen ağrıların (dismenore)  tedavisinde uygulanır. Kullanımı 12 yaş üstü çocuklar, gençler ve yetişkinler içindir.                                                                                                                                                            .

Brufen Retard 800 mg Yavaş Salımlı Film Tablet Kullananlar için Uyarılar :

1. Vücut metabolizmanızda ilaçtaki etken maddelere karşı alerji durumu varsa bu ilacı kullanmanız tavsiye edilmez.
2. Ameliyat sonrası görülen ağrılar, sırt ağrısı,  eklem ağrıları, romatizma ağrıları, kas ağrıları ve adet döneminde görülen ağrıların (dismenore)  tedavisinde uygulanır.
3. Kullanımı kalp krizi ve felç de dahil olmak üzere yaşamı tehdit eden kalp  ve dolaşım sorunlarını arttırmaktadır. Kullanım süresi uzadıkça bu riskler daha da artacaktır.
4. İlacın kullanımı sırasında göğüs ağrısı, halsizlik, nefes almada zorluk, konuşmada bozukluk, görme ve denge bozuklukları ve benzeri kalp ve dolaşım sorunlarının herhangi biri ile karşılaşırsanız tıbbi yardım için acil olarak hekiminize başvurmalısınız.
5. Bypass ameliyatı öncesi ve sonrası kesinlikle kullanmak sakıncalıdır.
6. İlacın kullanımı  mide ve bağırsaklarda kanama ve delinme ve benzeri riskler meydana çıkarabilir.Siyah, kanlı veya katranımsı dışkı ve kanlı öksürük veya kahve telvesi görünümünde  kusma gibi kanama belirtilerinden herhangi biri görüldüğünde acil olarak hekiminize müracaat etmelisiniz.
7. Yaşlı hastaların, ilacın yan etkileri nedeniyle zarar görme riski daha fazladır.
8. Şayet daha önceden geçirmiş olduğunuz kalp krizi ve felç , kanama ve pıhtılaşma bozukluğu, geçirmiş olduğunuz  mide ülseri veya mide kanaması  ile konjestif kalp yetmezliği, yüksek kan basıncı, yüksek tansiyon, astım, burunda  polip varlığı, düzensiz nöbetler, epilepsi, karaciğer  hastalığı, böbrek hastalığı  gibi vakıalarda hekimi bilgilendirmeden bu ilacı kullanmak sakıncalıdır.
9. Tedavi süresi esnasında hekiminize sormadan grip, soğuk algınlığı veya ağrıya karşı başka bir ilaç kullanmak sakıncalıdır. İlacın içeriği ile aynı olan birçok reçetesiz ilaç mevcuttur. Kullanmakta olduğunuz diğer ilaçların etiket veya prospektüsünü okuyarak asetilsalisilik asit, ibuprofen, indometasin, meloksikam, piroksikam, ketoprofe veya naproksen içerip içermediğini öğrenmenizi öneriririz.
10. Şayet kalp krizi ve felç ve benzeri vakıalardan korunmak üzere kullandığınız aspirin ve türevlerini kullanıyorsanız bu ilacı kullanmaktan kaçınmalısınız. Aspirin ve türevlerinin kalp ve damarlarınız üzerindeki koruyucu etkisini azaltabilir.
11. 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanmak sakıncalıdır.
12. İlacı kullanırken kesinlikle alkol kullanmak sakıncalıdır. Alkol mide kanaması riskini artırmaktadır.
13. Düşünce ve reaksiyonlarınızı bozabilecek özelliklere sahip olduğundan, makine ve araç kullanmak ve benzeri zinde ve uyanık olmayı gerektiren etkinliklerde dikkat etmelisiniz.
14. Hamilelik ve emzirme dönemlerinde kullanımı tavsiye edilen bir ilaç değildir. Hekiminize sormadan  kullanmak sakıncalıdır.

Brufen Retard 800 mg Yavaş Salımlı Film Tablet’in Kullanım şekli ve dozu. Nasıl uygulanır? :

1. Doktor ilacı nasıl reçete yazdıysa o biçimde kullanmanız gereklidir. Tedavi sürecinde mutlaka hekimin yönergelerine uyulması şart olup, yanlış kullanım ve talimat dışı uygulamalar ilaçtan beklenen faydaları farklı yönde etkileyebilir, hastalığın seyrinin olumsuz ilerlemesi sonucunu doğurabilir.
2. İlacın her dozunu midede yol açabileceği tahrişi azaltabilmek amacıyla yemek sırasında bir bardak su  veya sütle beraber almanız gerekir.

 Yan Etkileri ve Kontr-Endikasyonları :

1. Karın ağrısı , nefes almada güçlük, kurdeşen, yüzde , dudaklarda , dilde ve boğazda şişlik ve benzeri bir durumda hekimi bilgilendirmekte büyük yarar bulunmaktadır. Küçük bir ihmal daha önemli sorunları beraberinde getirebilir..
2. Mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, mide yanması, hazımsızlık, gaz, ishal, kabızlık, halsizlik, baş ağrısı, baş dönmesi, ödem, vücutta şişlik, sinirlilik, ciltte döküntü ve kaşıntı yaygın görülen yan etkilerdir.

Etken Maddesi:  İbuprofen

Ticari-Jenerik ismi: Brufen Retard 800 mg  Yavaş Salımlı Film Tablet

Brufen Retard 800 mg Yavaş Salımlı Film Tablet ilaç Prospektüsü

Brufen-Retard-Yavaş-Salımlı-Film-Tablet-ilaç-Prospektüsü

Son arananlar

Post Views:0

2. sınıf geri çekme;

TEB'in 003002 sayılı yazısında;

T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün Birliğimize gönderdiği 29.05.2006 tarih 028259 sayılı yazıda Brufen Retard 800 mg Tavaş Salımlı Film Tablet adlı preparatın 252959Y00 (02.2005-01.2007) seri numarasında yapılan kopntroller sonucunda tabletler üzerindeki baskıya ait boyanın etrafına bulaşması sonucu tabletleri kirletmesi, bir tabletin film tabakasının etrafına yapışması, etrafını yapışması, etrafını pembe renkte boyaması ve renk eğişikliği olması, tablet üzerinde yabancı cisim (tüy) görülmesi nedeniyle "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik" gereğince 2. sınıf geri çekme işleminin uygulanarak gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu bildirilmektedir.

Eczacılarımızın adı geçen preperatın belirtilen serisine ait ürünlerin ilgili depolara veya ruhsat sahibi firmaya iade edilmesi gerekmektedir