Cerrahpaşa Getam

1 İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ-CERRAHPAŞA CERRAHPAŞA TIP FAKÜLTESİ TIBBİ GENETİK AD / GENETİK HASTALIKLAR TANI MERKEZİ (GETAM) GENETİK TEST LİSTESİ Bilgilendirme; GETAM; sayılı Genetik Hastalıklar Tanı Merkezleri Yönetmeliğine göre Sağlık Bakanlığınca ruhsatlandırılmıştır. GETAM'ın faaliyetleri, 5013 sayılı kanunla kabul edilen Uluslararası BioTıp Sözleşmesi'ne, 6698 sayılı Kişisel Verilerin Korunması Kanunu'na ve sayılı Genetik Hastalıklar Tanı Merkezleri Yönetmeliği hükümlerine uygun olarak yürütülmektedir. Bu kapsamda; 1. Test istek formu; hastanın şikayeti, klinik, laboratuvar ve varsa USG bulguları ile Test Endikasyonunu içermelidir. 2. Ayaktan takip edilen hastalardan genetik test istenilmesi halinde, lütfen hastanın kendisini GETAM'a yönlendiriniz. 3. Yatan hastaların biyolojik materyali mümkünse hastanın kendisiyle, değilse 1.derece yakını ile gönderilmelidir. 4. Hastaların biyolojik materyali GETAM'a saat: arasında kabul edilmektedir. 5. Hastanın ve/veya velisi/vasisi'nin ıslak imzalı onam formu olmayan biyolojik materyalden genetik test çalışılmamaktadır. 6. İlgili testler için taşıma besiyerleri GETAM dan temin edilebilmektedir. 7. Contalı enjektöre amniyon sıvısı alınmamalı ve genetik test için gönderilmemelidir. 8. Genetik test sonuç raporları ya bizzat hastanın kendisine, ya da hastanın imzalı onay verdiği kişilere verilebilmektedir. 9. Yürürlükteki mevzuat hükümleri, genetik test yapılmadan ve sonuç raporları verilmeden önce, "Genetik Danışma" verilmesini zorunlu hale getirmektedir. 10. Nadir Genetik Testler, BAP ve diğer Projeler için Lütfen GETAM ile iletişime geçiniz: Tel; (0212) /22996). [email protected] & ctfgenetik@gmail.

2 Orak Hücre (Sickle Cell) Anemisi, HBB Hedef Mutasyon Analizi, Prenatal* CHARGE Sendromu (8q12.2 Mikrodelesyonu) FISH analizi Amniyon Sıvısı, CVS Materyali,Kordon Kanı Kan HEPARİN, Amniyon Sıvısı, CVS Materyali, Abort Materyali, Kordon Kanı Enjektör, Greiner Tüp/20 ml- mg - Heparinli enjektör/2-5 ml Kan Heparin -Enjektör, Greiner Tüp/20 ml- mg - Steril Kap, Transport Medium/1 cm³ doku parçası - Heparinli enjektör/ Smith-Magenis Sendromu (17p11 Mikrodelesyonu) FISH analizi Kan HEPARİN, Amniyon Sıvısı, CVS Materyali, Abort Materyali, Kordon Kanı Kan Heparin -Enjektör, Greiner Tüp/20 ml- mg - Steril Kap, Transport Medium/1 cm³ doku parçası - Heparinli enjektör/ SOTOS Sendromu (5q35.3 Mikrodelesyonu) FISH analizi Kan HEPARİN, Amniyon Sıvısı, CVS Materyali, Abort Materyali, Kordon Kanı Kan Heparin -Enjektör, Greiner Tüp/20 ml- mg - Steril Kap, Transport Medium/1 cm³ doku parçası - Heparinli enjektör/ Williams-Beuren Sendromu (7q11.23 Mikrodelesyonu) FISH analizi Kan HEPARİN, Amniyon Sıvısı, CVS Materyali, Abort Materyali, Kordon Kanı Kan Heparin -Enjektör, Greiner Tüp/20 ml- mg - Steril Kap, Transport Medium/1 cm³ doku parçası - Heparinli enjektör/ Rekürrent Mol Hidatiform, NLRP7 Tüm Gen Dizi Analizi Rekürrent Mol Hidatiform, KHDC3L Tüm Gen Dizi Analizi DiGeorge/ Velokardiyofasial Sendromu FISH analizi Kan HEPARİN Noonan Sendromu, PTPN11 Gen Analizi * İşaretli testler için prenatal tanı girişiminden önce lütfen GETAM'la irtibata geçiniz. ÇOCUK SAĞLIĞI ve HASTALIKLARIYLA ilişkili GENETİK TESTLER Dismorfik/Sendromik Hastalıklarla ilişkili Genetik Testler Kromozom Analizi; Periferik Kan Kan HEPARİN Frajil X Sendromu, FMR1 Geni CGG Üçlü Tekrar Sayısı Analizi Prader-Willi/Angelman Sendromu (SNRPN) FISH analizi (15q11.2-q13 Mikrodelesyonu) Kan HEPARİN DiGeorge/Velokardiyofasial Sendromu FISH analizi Kan HEPARİN SHOX Delesyonu FISH analizi Kan HEPARİN Beckwith Wiedemann Sendromu, CDKN1C Gen Analizi Beckwith Wiedemann Sendromu, Metilasyon Analizi Ekzom Sekanslama, Anne, Baba, Çocuk Ekzom Sekanslama, Anne, Baba, Çocuk, CNV (kopya sayı değişimleri) Ekzom Sekanslama, Tek Birey Ekzom Sekanslama, Tek Birey, CNV (kopya sayı değişimleri) CHARGE Sendromu FISH analizi (8q12.2 Mikrodelesyonu) Kan HEPARİN Rett Sendromu, MECP2 Gen Analizi Noonan Sendromu, PTPN11 Gen Analizi Kistik Fibrozis, CFTR Delesyon Duplikasyon Analizi Williams-Beuren Sendromu FISH analizi (7q11.23 Mikrodelesyonu) Kan HEPARİN Russel Silver Metilasyon/UPD Analizi Smith - Lemli - Opitz Sendromu, DHCR7 Gen Analizi Treacher Collins Sendromu, TCOF1 Gen Analizi İdiopatik Ailesel Boy Kısalığı, Léri-Weill Diskondrosteozis, SHOX Gen Analizi SOTOS Sendromu FISH analizi (5q35.3 Mikrodelesyonu) Kan HEPARİN Cri Du Chat Sendromu FISH analizi (5p Mikrodelesyonu) Kan HEPARİN Kallmann Sendromu FISH analizi (Xp22.3 Mikrodelesyonu) Kan HEPARİN Miller-Dieker Sendromu FISH analizi (17p13 Mikrodelesyonu) Kan HEPARİN Monozomi, Trizomi X FISH analizi Kan HEPARİN Rubinstein Taybi Sendromu FISH analizi (16p13 Mikrodelesyonu) Kan HEPARİN Seathre-Chotzen Sendromu FISH analizi (7p21 Mikrodelesyonu) Kan HEPARİN Smith-Magenis Sendromu FISH analizi (17p11 Mikrodelesyonu) Kan HEPARİN

3 Wolf-Hirschhorn Sendromu FISH analizi (4p16.3 Mikrodelesyonu) Kan HEPARİN Ailesel Hiperaldosteronizm Tip 1, CYP11B1 Gen Analizi Ailesel Hipomagnezemi ile Birlikte Sekonder Hipokalsemi, TRPM6 Gen Analizi Ailesel İzole Hiperparatiroidizm, CASR Gen Analizi

4

5

6

7

81 (P53) FISH Analizi Kemik İliği HEPARİN, Kan HEPARİN del 20q FISH Analizi Kemik İliği HEPARİN, Kan HEPARİN Monozomi/Trizomi 7 FISH Analizi Kemik İliği HEPARİN, Kan HEPARİN Monozomi/Trizomi 8 FISH Analizi Kemik İliği HEPARİN, Kan HEPARİN C-MYC (8q24 Yeniden Düzenlenmesi) FISH Analizi Kemik İliği HEPARİN, Kan HEPARİN del 11q22.3 (ATM) FISH Analizi Kemik İliği HEPARİN, Kan HEPARİN Monozomi/Trizomi 12 FISH Analizi Kemik İliği HEPARİN, Kan HEPARİN del 13q14.3 FISH Analizi Kemik İliği HEPARİN, Kan HEPARİN t(11;14) (CCND1/IGH) FISH Analizi Kemik İliği HEPARİN, Kan HEPARİN t(14;18) (IGH/BCL2) FISH Analizi Kemik İliği HEPARİN, Kan HEPARİN IGH (14q32 Yeniden Düzenlenmesi) FISH Analizi Kemik İliği HEPARİN, Kan HEPARİN t(11;14) (MYEOV/IGH) FISH Analizi Kemik İliği HEPARİN, Kan HEPARİN t(4;14) (IGH/FGFR3) FISH Analizi Kemik İliği HEPARİN, Kan HEPARİN t(14;16) (IGH/MAF) FISH Analizi Kemik İliği HEPARİN, Kan HEPARİN del 1p32.3/1q21.3 (CKS1B/CDKN2C) FISH Analizi Kemik İliği HEPARİN, Kan HEPARİN del 13q34 FISH Analizi Kemik İliği HEPARİN, Kan HEPARİN

9 Kimerizm, X/Y Analizi, Farklı Cinsiyet Transplantasyonu FISH Analizi Kemik İliği HEPARİN, Kan HEPARİN MALT1 (18q21 Yeniden Düzenlenmesi) FISH Analizi Kemik İliği HEPARİN, Kan HEPARİN Monozomi/Trizomi 5 FISH Analizi Kemik İliği HEPARİN, Kan HEPARİN Monozomi/Trizomi 4 FISH Analizi Kemik İliği HEPARİN, Kan HEPARİN 2p24.2) * GETAM' a danışınız EML4 FISH Analiz (2p21 Yeniden Düzenlenmesi) * GETAM' a danışınız ALK Yeniden Düzenlenmeleri FISH Analiz * GETAM' a danışınız del(1p19q) FISH Analiz (1p36/1q25)(19p13/19p13) * GETAM' a danışınız C-MET Amplifikasyonu FISH Analiz (7q31) * GETAM' a danışınız HER2/NEU FISH Analiz (ERBB2) * GETAM' a danışınız ROS1 FISH Analiz (6q22 Yeniden Düzenlenmesi) * GETAM' a danışınız Li Fraumeni Sendromu, TP53 Gen Analizi Von Hippel- Lindau Hastalığı, VHL Gen Analizi

10

11

12

132-q13 Mikrodelesyonu) Kan HEPARİN Mikrodelesyon Sendromları YENİ NESİL SEKANS YÖNTEMİ (NGS) ile PANEL Şeklinde çalışılan GENETİK TESTLER * Meme ve Over Kanseri Tarama Paneli (BRCA1 & BRCA2)

14 Kalıtsal Meme ve Yumurtalık Kanser Paneli (BRCA1,BRCA2,CHEK2, PALB2, BRIP1, TP53, PTEN,STK11,CDH1, ATM,BARD1,MLH1, MRE11, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PMS1, PMS2, RAD50, RAD51C) Herediter Kanser Sendromları Paneli-1 (SNV, InDel, CNV: APC, ATM, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, PRSS1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, SLX4, SMAD4, STK11, TP53, VHL (SNV, InDel, CNV) Herediter Kanser Sendromları Paneli-2 (APC, ATM, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, PRSS1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, SLX4, SMAD4, STK11, TP53, VHL, NF1, MENI, CTNNB1, RBI) Mitokondriyal DNA Deplesyon Sendromu Tarama Paneli (DGUOK, MPV17, POLG, TRMU, SURF1, NDUFV1, TMEM70, BCS1L, NDUFS1, NDUFS3, SCO2, NF1, NF2.) Konjenital Diseritropoetik Anemi Tarama Paneli (C15orf41, CDAN1, GATA1, KLF1, SEC23B, F8, F9, GP1BA, VWF) X'e Bağlı Kalıtılan Mental Retardasyon Sendromları Tarama Paneli (AP1S2, ARX, ATRX, BRWD3, CASK, CUL4B, DCX, DLG3, FGD1, FMR1, IL1RAPL1, IQSEC2, KDM5C, MED12, MID1, OPHN1, PHF8, PQBP1, RPS6KA3(RSK2), SLC9A6, UBE2A, UPF3B, ZDHHC9.

15 Dilated Kardiyomiyopati Tarama Paneli (ABCC9, ACTC1, ACTN2, ANKRD1, BAG3, CRYAB, CSRP3, DES, DMD, DSC2, DSG2, DSP, EYA4, FLNC, ILK, LAMA4, LDB3, LMNA, MYBPC3, MYH6, MYH7, MYPN, NEBL, NEXN, PDLIM3, PKP2, PLN, PSEN1, PSEN2, RBM20, SCN5A, SGCD, TAZ, TCAP, TMPO, TNNC1, TNNI3, TNNT2, TPM1, TTN, VCL.) Aritmi Tarama Paneli (NOTCH1, AKAP9, ANK2, CACNA1C, CACNB2, CAV3, CTNNA3, DES, DSC2, DSG2, DSP, GPD1L, JUP, KCNE1, KCNE2, KCNE3, KCNH2, KCNJ2, KCNJ5, KCNQ1, LMNA, PKP2, PLN, PRKAG2, RYR2, SCN1B, SCN3B, SCN4B, SCN5A, SNTA1, TGFB3, TMEM43, TTN.) Mukopolisakkaridoz Tarama Paneli (ARSB, GALNS, GUSB, IDS, IDUA, GNS, HGSNAT, LDB3, MYOT, NAGLU, SGSH) Otoinflamatuar Hastalıklar Tarama Paneli (NLRP3, MVK, TNFRSF1A, NLRP12, PSTPIP1, NOD2, ELANE, IL1RN, LPIN2, ADA2, TNFRSF11A, MEFV) Nephronophthisis Tarama Paneli (CEP164, CEP290, CEP83, DCDC2, FAN1, GLIS2, IFT172, INVS, IQCB1, MRE11, NEK8, NPHP1, NPHP3, NPHP4, RPGRIP1L, SDCCAG8, TMEM67, TTC21B, WDR19, XPNPEP3, ZNF423, CFH, CFI) Nefrotik Sendrom Tarama Paneli (NPHS1, NPHS2, LMX1B, COL4A3, COL4A4, COL4A5, TRPC6) Atipik Hemolitik Üremik Sendrom ve Membranoproliferatif Glomerülonefrit Tarama Paneli (CFH, CFI) Peroksizomal Hastalıklar Tarama Paneli (ABCD1, ABCD3, ACOX1, AGPS, DNM1L, HSD17B4, PEX1, PEX10, PEX11B, PEX12, PEX13, PEX14, PEX16, PEX19, PEX2, PEX26, PEX3, PEX5, PEX6, PEX7, PHYH.) Konjenital Glikozilasyon Bozuklukları Tarama Paneli (ALG1, ALG11, ALG12, ALG13, ALG2, ALG3, ALG6, ALG8, ALG9, ATP6V0A2, B3GLCT, B4GALT1, COG1, COG4, COG5, COG6, COG7, COG8, DDOST, DHDDS, DOLK, DPAGT1, DPM1, DPM3, GNE, MAGT1, MGAT2, MOGS, MPDU1, MPI, PMM2, RFT1, RPN2, SEC23B, SLC35A1, SLC35C1, SRD5A3, TUSC3) Konjenital Miyastenik Sendrom Tarama Paneli (AGRN, CHAT, CHRNA1, CHRNB1, CHRND, CHRNE, CHRNG, COLQ, DOK7, GFPT1, LAMB2, MUSK, PLEC, RAPSN, SCN4A) Primer Otozomal Resesif Microcephalies ve Seckel Sendromu Tarama Paneli (MCPH1, WDR62(MCPH2), CDK5RAP2(MCPH3), KNL1(MCPH4), ASPM(MCPH5), CENPJ(MCPH6/SCKL4), STIL(MCPH7), CEP135(MCPH8), CEP152(MCPH9).) Kolorektal Kanser Tarama Paneli (KRAS, NRAS, EGFR, BRAF, PIK3CA, PTEN, * NOTCH1) Akciğer Kanseri Tarama Paneli (EGFR, KRAS, ERBB2(HER2), BRAF, DDR2, ALK, * ROS1, MET, PIK3CA, RET, NRAS) Kalıtımsal Hastalıklar Tarama Paneli (582 gen) Trombofili Paneli: (FII, FV Leiden, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1, Beta Fibrinojen) Ayrıca talep halinde panel harici; Faktör XIII, Antitrombin III çalışılabilir. Otoinflamatuar Paneli: (MEFV, TNFRSF1A, NLRP3, MVK, NOD2, IL1RN, IL10RA, IL10RB, IL10, PSTPIP1, PLCG2, LPIN2)

Daha göster

Prof. Dr. Mehmet Seven, anne adayının gebelik döneminde yüksek doz radyasyona maruz kalmasının bebeği etkileyerek düşük, başın küçük olması (mikrosefali), öğrenme güçlüğü, entelektüel yetersizlik (zekâ geriliği) ve büyüme gelişme geriliği gibi zihinsel ve bedensel özürlere neden olabildiği gibi, çocukluk çağı kanser riskinin de artmasına yol açacağını söyledi.

İÜ Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı Başkanı ve Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi (GETAM) Mesul Müdürü Prof. Dr. Mehmet Seven, doğumsal özürlere neden olan çevresel etkenler ve alınması gereken önlemler hakkında açıklamalarda bulundu.
Prof. Dr. Seven, Türkiye’de doğumsal özre neden olan çevresel etkilerin araştırıldığı ve bu konuda bilimsel raporların hazırlandığı tek merkezin GETAM olduğunu belirterek, "GETAM; Cerrahpaşa Tıp Fakültesi’nin Dâhili Bilimler Bölümüne Bağlı Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı bünyesinde faaliyet gösteren, Sağlık Bakanlığınca ruhsatlandırılmış Genetik Hastalıklar Tanı Merkezidir" dedi.

"Doğumsal özürlerin toplumda görülme sıklığı yüzde 3-5 arasında"
Teratolojik danışmayı anne adaylarının gebelik döneminde maruz kaldığı çevresel faktörlerin, doğacak bebekleri üzerine olumsuz etkilerinin araştırılması ve bilimsel veriler ışığında doğumsal özürler hakkında anne adayları ile gebeliği takip eden uzmanların bilgilendirilmesi işlemi olarak tanımlayan Prof. Dr. Seven, doğumsal özürlerin toplumda görülme sıklığının yüzde 3-5 arasında değiştiğini ifade etti.
Bu orana temel risk adı verildiğini vurgulayan Prof. Dr. Seven açıklamalarını şöyle sürdürdü: "Her kadın gebe kaldığında bu temel riske sahiptir. Doğumsal özürler çoğunlukla genetik veya çevresel faktörlerin etkisiyle oluşur. Ancak günümüzde her türlü teknolojik imkâna ve geliştirilen yeni yöntemlere rağmen, doğumsal özürlerin yaklaşık yarısının nedeni belirlenemez. Gebelik döneminde radyasyon veya yüksek ısıya maruz kalma gibi faktörler doğacak bebekte bedensel veya zihinsel özre neden olabilir. Bunlardan röntgen çekimleriyle alınan radyasyon en sık karşılaşılanıdır".
Prof. Dr. Seven, anne adayının gebeliğin ilk ayında, tedavi amacıyla röntgen çektirmesinin düşüğe ya da doğacak çocukta bedensel ve zihinsel özre yol açmayacağını fakat düşüğe neden olma ihtimalinin oluşabileceğini dile getirdi. Prof. Dr. Seven, doğumsal özürlerin genellikle gebeliğin ilk ayından sonraki dönemde oluştuğunu sözlerine ekledi.

"Her röntgen çekimi doğumsal özre neden olmaz"
Her röntgen çekiminin doğumsal özre neden olmayacağını vurgulayan Prof. Dr. Seven, "Öncelikle dikkat edilmesi gereken husus, gebelikte mecbur kalınmadıkça röntgen çekimi dâhil bebeği etkileyebilecek her türlü fiziksel etkenden sakınılması gerekir. Ancak anne adayları, genellikle hamile olduklarını bilmeden, bazen de bilerek gebelik dışı sağlık sorunları nedeniyle tanı amaçlı röntgen çektirmek zorunda kalırlar. Röntgen çekimiyle alınan radyasyonun, alınan doza ve gebeliğin dönemine göre bebek üzerinde değişik etkileri olabilir. Gebeliğin başlangıcından doğuma kadar bir bebeğin alacağı toplam 5 Rad radyasyon güvenli doz olarak kabul edilmektedir. Genelde tanı amaçlı röntgen çekimlerinde bebeğin aldığı radyasyon dozu bedensel ya da zihinsel özre neden olabilecek düzeye erişmemektedir. Böyle durumlarda öncelikle radyasyona gebeliğin hangi döneminde maruz kalındığının, sonra da bebeğin maruz kaldığı radyasyon dozunun belirlenmesi gerekir" dedi.
Anne adayının gebelik döneminde yüksek doz radyasyona maruz kalmasının bebeği etkileyerek düşük, başın küçük olması (mikrosefali), öğrenme güçlüğü, entelektüel yetersizlik (zekâ geriliği) ve büyüme gelişme geriliği gibi zihinsel ve bedensel özürlere neden olabildiği gibi, çocukluk çağı kanser riskinin de artmasına yol açacağını ifade eden Prof. Dr. Seven, bu şekilde radyasyona maruz kalan anne adaylarının, vakit geçirilmeden Cerrahpaşa Tıp Fakültesi bünyesinde faaliyet gösteren GETAM’a yönlendirilmesi gerektiğini söyledi.

Radyasyon toprak, hava ve su gibi her yerde bulunduğunu dile getiren Prof. Dr. Seven, "Ancak bu radyasyon çok düşük düzeydedir. Hastane, araştırma enstitüleri, hava yolculuğu, bagajların röntgen taraması, inşaat, nükleer reaktörler ve nükleer destek tesisleri, ulaşım endüstrisi ve nükleer silah üretim tesisleri gibi bazı çalışma ortamlarında da radyasyona maruz kalınabilir. Ancak doğumsal özürler, gebelerin genellikle diş ve akciğer röntgeni, tomografi gibi tanı ya da tedavi amacıyla yapılan tıbbi işlemlerde radyasyona maruz kalmasıyla gündeme gelmektedir" şeklinde konuştu.
Prof. Dr. Seven, havaalanı, alışveriş merkezleri ve benzeri alanların girişinde yer alan metal detektörlerden geçiş esnasında maruz kalınan radyasyonun oldukça düşük düzeylerde olduğunu, doğumsal özür riskini arttırmadığını belirtti.
Prof. Dr. Seven, gebelik döneminde kadınların bu tip maruziyetlerden sakınmalarının en sağlıklı yol olarak kabul edildiğinin altını çizerek günlük uygulamada, kadınların gebe olduklarını belirttikleri takdirde görevliler tarafından bu dedektörlerden geçirilmediğini sözlerine ekledi.

Radyasyon dozu ölçümü için gebelikte radyasyona maruz kalan anne adaylarında öncelikle bebeklerinin maruz kaldığı radyasyon dozunun hesaplanması gerektiğini söyleyen Prof. Dr. Seven sözlerine şöyle devam etti: "Radyasyon ölçümünün farklı yolları bulunmaktadır. Doz, vücudun herhangi bir bölümünün aldığı radyasyon miktarını ifade eder. Bu dozları ifade ederken sıklıkla Rad/Gray/Rem gibi ölçü birimleri kullanılır. Çekilen Röntgen/Tomografi ya da maruz kalınan radyasyon türüne göre gebenin maruz kaldığı radyasyon dozu hastanemizde görevli fizik uzmanları tarafından hesaplanmaktadır. Genel olarak, tüm vücut için güvenli radyasyon maruziyet dozu yılda 5 Rad’dır. Bazı kurumlar bir embriyo veya fetüsün (doğmamış bebek) alacağı güvenli doz sınırını belirlemiştir. Bu kurumlar doğmamış bir bebeğin tüm gebelik boyunca 500 milirad’dan (0.5 Rad) fazla doz radyasyon almamasını önermektedir (farklı yönergeleri olan kurumlar da vardır). Bu kurumlara göre bir gebelik ayı göz önüne alındığında, maruz kalınan güvenli dozun 1 ayda 50 milirad (0.05 Rad) üzerine çıkmaması tavsiye edilmektedir".
Prof. Dr. Seven, baba adayının radyasyona maruz kalmasının doğacak bebeği etkilemeyeceğini ifade etti. Birçok çalışmada, erkeklerde düşük düzey mesleki radyasyon maruziyeti ile doğumsal özürler ve çocukluk çağı kanserleri arasında ilişki bulunamadığını belirten Prof. Dr. Seven, testislere uygulanan 10 Rad’lık radyasyonun sperm sayısında geçici azalmaya neden olabileceğini fakat babaların radyasyona maruz kalmasının genellikle bebeklerinde doğumsal özürlülük oranını artırmadığını dile getirdi.

"Cerrahpaşa Tıp Fakültesi GETAM’da Verilen danışmanlık hizmetinin başarı oranı yüzde 96"
Prof. Dr. Seven, tanı amaçlı röntgen çekiminin gebeliğin sonlandırılmasını gerektirmediğini söyledi. Prof. Dr. Seven, "Tanı amaçlı röntgenle maruz kalınan radyasyon en sık karşılaşılan fiziksel etkenlerdendir. Ancak tanı amaçlı röntgen çekimiyle maruz kalınan radyasyon genellikle özürlü doğuma neden olmamaktadır. Tanı amacıyla çekilen röntgenle alınan radyasyon dozu, özürlü doğuma yol açabilecek düzeye erişmediğinden, gebeliğin sonlandırılması da gerekmez. Bu konuda bilgi almak için en doğru yol GETAM’a başvurmaktır. Röntgen filmi çekilen odaların giriş kapılarında ‘Gebeler Giremez’ yazılıdır. Hamile olduğunu bilmeden gebelik dışı sağlık sorunları nedeniyle değişik röntgen filmleri çektiren anne adayları, gebe olduklarını öğrendiklerinde çocuklarının ‘özürlü olacağı’ endişesine kapılarak çeşitli sağlık kurumlarına başvururlar. Her basamakta görevli hekimler; bu gebeleri, hem endişelerinin giderilmesi, hem de istenmeyen gebelik kayıplarının önlenmesi amacıyla mutlaka Cerrahpaşa GETAM’a yönlendirmelidir. GETAM’da bugüne kadar binlerce gebeye ‘danışma hizmeti verilmiş’ ve bu danışmaya istinaden rapor düzenlenmiş, danışma ve düzenlenen bu raporlardan sonra hem anne adayları çocuklarının özürlü doğacağı endişesinden kurtulmuş, hem de sağlıklı doğum yapmanın mutluluğunu yaşamışlardır. Bu amaçla yaptığımız çalışmalar Cerrahpaşa Tıp Fakültesi GETAM’da verilen danışmanlık hizmetinin başarı oranının yüzde 96 olduğunu göstermiştir" şeklinde konuştu.