CORDARONE 150 mg/3ml IV enjektabl çözelti içeren ampul
Damar içine uygulanır.
ATC | Kamu No | Eşdeğer Kodu | Türü | Birim Miktar | Ambalaj | Üretim Yeri | Ruhsat Tar. | Ruhsat No |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
C01BD01 | A02013 | E457A | Orjinal İlaç | 150 MG | 6 | imal | 2009-09-17 | 220/85 |
Dünya Sağlık Örgütü(DSÖ) | ||
---|---|---|
Temel İlaç | Çocuk Temel İlaç | Yenidoğan Temel İlaç |
Etken madde, doz ve formülasyon olarak DSÖ listesi ile birebir uyumlu ilaç | DSÖ listesinde bulunmayan ilaç | DSÖ listesinde bulunmayan ilaç |
ORDARONE 3 ml’lik ampul içinde 150 mg amiodaron hidroklorür etkin maddesi içerir. 6 ampul içeren ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. Piyasada ayrıca bölünebilir tablet formu da bulunmaktadır.
CORDARONE antiaritmik adı verilen ve kalp ritmindeki bozuklukların tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Kalbin aşın hızlı atması ve kalp ritminin düzensiz olması gibi durumların tedavisinde kullanılır.
Doktorunuz size damar içine uygulanan CORDARONE’u, ağızdan uygulamanın mümkün olmadığı durumlarda ve aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçı dolayısıyla reçetelemiş olabilir:
Bu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
CORDARONE ile tedavi, devamlı tıbbi gözetim gerektirir. Tedaviye başlamadan önce ve tedaviniz sırasında doktorunuz tıbbi durumunuzu kan testleri, akciğer filmi ve göz muayenesi ve EKG gibi tetkikler yaparak izlemek isteyebilir.
Bu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışın.
Herhangi bir etkileşme bildirilmemiştir.
CORDARONE’un içeriğinde bulunan bazı maddeler hakkında önemli bilgiler
CORDARONE’un benzil alkol içerir. Prematüre bebekler ve yeni doğanlara uygulanmaması gerekir. Bebeklerde ve 3 yaşma kadar olan çocuklarda toksik reaksiyonlara ve aleıjik reaksiyonlara sebebiyet verebilir.
CORDARONE tedavi kesildikten sonra bile uzun süre vücutta kaldığı için, tedavi kesildikten aylar sonra bile ilaç etkileşmeleri görülebilir.
CORDARONE aşağıdaki ilaçlarla kesinlikle beraber kullanılmamalıdır:
Yaşamı tehdit eden düzensiz kalp ritmine (Torsades de pointes) neden olan ilaçlar:
Örneğin;
CORDARONE’nun aşağıdaki ilaçlarla beraber kullamlması önerilmez:
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
(Aç/Tok/Alkol kullanım durumları)
CORDARONE ampul, damar içine veya kas içine zerk edilerek (infuzyon şeklinde) kullanılır. Bu yüzden yiyecek ve içecek ile etkileşimi beklenmemektedir. CORDARONE kullanırken greyfurt suyu tüketmemeye dikkat ediniz.
Doğru ilaç kullanımı nasıl olmalı?
CORDARONE enjektabl solüsyon baş-boyun bölgesinde yer alan merkezi bir damar içine verilerek (santral venöz yolla) uygulanmalıdır.
Sadece izotonik glukoz (dektroz) çözeltisi kullanılarak yavaş yavaş damla şeklinde infüzyonla (tercihen bir infıizyon pompası kullanılarak) verilmelidir.
Ürünün formülasyonu nedeniyle ilaç, 500 mİ içinde 2 ampulden daha düşük derişimde kullanılmamalıdır. Yalnızca izotonik glukoz (dekstroz) çözeltisi kullanılmalıdır. İnfüzyon çözeltisine başka hiçbir ürün eklenmemelidir.
CORDARONE 150 mg/ 3 ml IV enjektabl solüsyon yalnızca hastanede, doktor denetiminde ve sürekli kan basmcı, EKG kontrol edilerek kullanılır.
CORDARONE size uygulanmadan önce seyreltilecekdr.
Doktorunuz uygun olur olmaz CORDARONE Tablet ile tedaviye geçecektir.
Doktorunuz durumunuzu dikkate alarak, sizin için uygulanacak dozu tespit edecektir.
Genellikle tedavi şövle yürütülür:
Yükleme tedavisi: Ortalama doz, kilo başına 5 mg’dır (Örneğin, 90 kilogramlık bir kişide 450 mg veya 3 ampul). Bu doz 20 dakika ile 2 saat arasında değişen bir zaman dilimi içinde uygulanır ve 24 saatte 2 veya 3 kez tekrarlanır.
İdame tedavisi: Hastalığınızın durumuna göre, size yeniden, kilo başına günde yaklaşık 15 mg dozunda uygulama yapılabilir. (24 saatte ortalama olarak 600-800 mg veya 4-5 ampul). 24 saate en çok 1200 mg (8 ampul) verilebilir.
Acil durumda: Doktorunuz size 3 dakikalık yavaş enjeksiyonla 150 mg-300 mg’lık bir doz uygulayabilir.
Doktorunuz CORDARONE ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Çocuklarda etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmamıştır. Benzil alkol içermesi nedeniyle 3 yaşm altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanılan doz genellikle yetişkinler ile aynıdır. Doktor size CORDARONE’u daha düşük dozda reçete edebilir ve kalp hızınızı ve tiroid fonksiyonlarınızı yakından izlemek isteyebilir.
Karaciğer/böbrek yetmezliği:
Enjektabl amiodaron yalnızca hastane ortamında ve sürekli kontrol (EKG, kan basmcı) altında kullanılmalıdır.
Amiodaronun neden olabileceği karaciğer hasarının saptamak için doktorunuz düzenli aralıklarla karaciğer fonksiyonlarınızı takip etmek isteyebilir.
Eğer CORDARONE’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
CORDARONE150 mg/ 3 ml IV enjektabl solüsyon yalnızca hastanede, doktor denetiminde ve sürekli kan basıncı, EKG kontrol edilerek kullanılır.
CORDARONE 150 mg/ 3 ml IV enjektabl solüsyon yalnızca hastanede, doktor denetiminde ve sürekli kan basıncı, EKG kontrol edilerek kullanılır.
CORDARONE ile tedavi sonlandınldığmdaki oluşabilecek etkiler:
ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
CORDARONE ’ u hamileliğiniz süresince kullanmamanız gerekir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Gebelik döneminde ilaç kullanımı hakkında
Gebelik döneminde ilaç konusunda sıkça sorulan sorular
ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İlaç anne sütüne geçer, bebekte tiroid üstünde istenmeyen etkilere yol açabilir, bu nedenle emzirme sırasında CORDARONE’u kullanmamanız gerekir.
Tüm ilaçlar gibi, CORDARONE ’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Aşağıdakilerden biri olursa, CORDARONE'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin, CORDARONE'a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yaygın:
Yaygın olmayan:
Çok seyrek:
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Diğer yan etkiler:
Çok yaygın:
Yaygın:
Yaygın olmayan:
Bilinmiyor:
Bunlar CORDARONE 'un hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
CORDARONE'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altında ve ışıktan koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CORDARONE'u kullanmayınız.
Sanofi aventis İlaçlan Ltd. Şti. Büyükdere Cad. No: 193, 34394 Levent- İstanbul
Mefar İlaç San. ve Tic. A.Ş. -Kurtköy-Pendik/Istanbul
DİKKAT!
*Kardiyak arrest sırasında ilk seçenek verilecek antiaritmiktir.
*Rutin kullandığımız kardiyak arrest algoritma şemalarında 3. şok sonrası Amiodaron konulmuştur (AHA 2010) ama 2. şok sonrası da kullanılabilir diyen kaynaklar var. (Dynamed 2015). Rutin pratiğimiz tabii ki klavuza uygun olmalı!
*Geniş kompleks taşikardilerde, ritmin etiyolojisi belirlenemiyorsa, düzenliyse ve QRS monomorfikse, en son kanıtlar, iv adenozinin hem tedavi hem de tanı için güvenli olduğunu önermektedirler (Sınıf 2b, KD B).
*Polimorfik VT’de, eğer uzun QT yoksa, en sık neden MI’dır ve bu durumda iv amiodaron, aritmi tekrarlama sıklığını azaltabilir (Sınıf 2b, KD C)
* 2014 AF kılavuzuna göre WPW+hızlı AF’de, amiodaron artık Sınıf 3 kanıt düzeyine sahip!
*İnrtaosseöz yol sık kullanılmamasına rağmen bilinen yan etkisi yoktur ama bu yolla kullanım sınırlı deneyime sahiptir!
*Ağırlık itibariyle %37’si organik iyottur. Normal idame dozları, normal besinsel iyot ihtiyacının 10 – 20 katının yüklenmesi ile sonuçlanır.
*Literatürde tiroid fırtınasının tetikleyicisi olarak atfedilmiştir.
*Amiodaronun indüklediği; tirotoksikoz erkeklerde daha sık! (E/K : 3/1), hipotiroidizm ise kadınlarda daha sık! (K/E : 1,5/1)
*Oral kullanımında greyfurt ve greyfurt suyu tüketiminden kaçın! Çünkü greyfurt suyu, oral kullanılan amiodaronun plazma konsantrasyonunu önemli ölçüde yükseltebilir!
*Verirken EKG ve kan basıncı monitörizasyonu yap! Uygulama hızını aciliyete göre ayarla. Kardiyak arrestte puşe, perfüze ritimde daha yavaş şekilde, 20 – 60 dk’da ver!
*Hipotansiyon amiodaronun sulandırılmış şeklinde daha az görülür.
*QT uzaması ya da kalp bloğu durumunda infüzyon oranını azalt! QRS’in bazal sınırının, %50’nin üzerinde genişlemesi veya hipotansiyonun ortaya çıkması durumunda ise infüzyonu durdur!
*Trisiklik antidepresan ve diğer Na kanal blokeri zehirlenmelerindeki resusitasyonda, kardiyak toksisiteyi arttıracağı için, amiodaronu kullanma! (Sınıf 3, KD C)
*İv formunun olumsuz hemodinamik yan etkileri vazoaktif solventlerden kaynaklanır. Solventlerin olmadığı preparatlarla yapılan dört prospektif klinik çalışmanın ortak sonucunda; lidokainle kıyaslandığında VT hastalarında hipotansiyona yol açmadığı görülmüştür. ABD’de bu preparatlara onay verilmektedir.
*Pulmoner toksisite bulguları varsa steroid verebilirsin!
*Amiodaron başlananlarda, varfarin dozunu azalt! Kararlı INR düzeyine ulaşana kadar daha sık takip et. Çünkü, varfarin metabolizmasında %50 azalma ve kanama riskinde artışa neden olur.
*Ayrıca, digoksin, prokainamid, kinidin ve teofilinin serum konsantrasyonlarını arttırır!
*KKB veya β-bloker ile eş zamanlı kullanımı sinüs bradikardisini, sinüs arrestini ve AV bloğu potansiyalize eder!
*Simvastatin ile birlikte kullanımı rabdomyaliz riski ile ilişkilidir!
*Tüm akut aşırı alımlarda, mide lavajı yap ve aktif kömür ver!
Kalp Damar Sistemi - Kalp İlaçları - Antiaritmik İlaçlar ve Sınıfları - 3. Sınıf Antiaritmik İlaçlar - Amiodaron HCL
İlaç Adı: | Cordarone 150 mg 6 Ampül |
---|---|
Firma: | Sanofi Aventis İlaç |
Etkin Madde: | Amiodaron HCL |
ATC Kodu: | C01BD01 |
Kamu Kodu: | A02013 |
Barkod: | 8699809759107 |
Fiyatı: | 55,52 TL |
Reçete Tipi: | Normal Reçete |
e-Reçete: | Aktif |
Temin: | İlacınızı sadece eczaneden alınız! |
Cordarone 150 mg kalp ritim bozukluklarının tedavisi için kullanılan antiaritmik bir ilaçtır. Cordarone Ampül, ilacı ağızdan almanın mümkün olmadığı durumlarda kullanılır.
Cordarone 150 mg;
Kalbin aşırı hızlı atması ile seyreden durumlar ya da kalp ritim bozukluğunda,
Wolff Parkinson White sendromu olarak adlandırılan belirgin ritim ve ileti bozukluğuna bağlı kalp atımının hızlanması,
Kalp atım ritminde bozukluk olması durumunda normal kalp atım ritmi sağlanması için kullanılır.
Cordarone 150 mg 6 Ampül, ilaç fiyatı: Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı'na bağlı İEGM (TİTCK) tarafından 23.04.2023 tarihi itibariyle açıklanan KDV dahil satış fiyatı 55,52 TL dir. Sanofi Aventis İlaç firması tarafından satışa sunulan 8699809759107 barkod numaralı bu ilaç Orijinal/Jenerik/Yirmi Yıllık sınıflandırmasında Orijinal ilaç sınıfındadır.
Cordarone 150 mg ilacının etkin maddesi olan Amiodaron, orjinal ismiyle Amiodarone maddesinin Milli Tıp Kütüphanesi kayıt numarası (CAS No) 1951-25-3 olup, molekül ağırlığı 645.3116 g/mol, formülü ise C25H29I2NO3 dir. Amiodaron maddesinin hamilelik / gebelik kategorisi D'dir, bu etkin madde bulunan ilaçlar ağız ve damara enjekte yollarından biriyle alınır.
Kalp Damar Sistemi - Kalp İlaçları - Antiaritmik İlaçlar ve Sınıfları - 3. Sınıf Antiaritmik İlaçlar - Amiodaron HCL
ilaç tr uyarısı: Hiçbir ilacı doktorunuza ya da eczacınıza danışmadan kullanmayınız. Unutmayınız ki, internet sitelerinde ilaçlar hakkında verilen bilgiler, bir uzmanın sizi muayene ederek vereceği reçetenin yerini tutmaz. Bu sayfada Cordarone 150 mg kullananlar veya diğer kişiler ilaç hakkında yorum yapamaz.