DAYMOL / mg efervesan tablet
Ağız yolu ile alınır.
ATC | Kamu No | Eşdeğer Kodu | Türü | Birim Miktar | Ambalaj | Üretim Yeri | Ruhsat Tar. | Ruhsat No |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
R05X | A | Jenerik İlaç | + MG | 30 | imal | /28 |
Dünya Sağlık Örgütü(DSÖ) | ||
---|---|---|
Temel İlaç | Çocuk Temel İlaç | Yenidoğan Temel İlaç |
DSÖ listesinde bulunmayan ilaç | DSÖ listesinde bulunmayan ilaç | DSÖ listesinde bulunmayan ilaç |
DAYMOL, mg asetilsistein ve mg parasetamol içeren, beyaz renkli, İki tarafı düz yuvarlak efervesan tabletlerdir
DAYMOL, 30 efervesan tablet içeren plastik tüp/silikajelli plastik kapak ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.
DAYMOL, ateş, eklem ağrısı, burun tıkanıklığı ile beraber solunum yollarında yoğun kıvamlı balgam oluşumunun eşlik ettiği soğuk algınlığı ve gribal enfeksiyonların kısa süreli (3 gün) semptomatik tedavisinde kullanılır.
Eğer,
Eğer,
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
DAYMOL’ün araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir olumsuz etkisi bildirilmemiştir.
DAYMOL’ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Sodyum İçin uyarı
Her bir efervesan tablet 6,08 mmol sodyum içermektedir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Asetilsistein ve öksürük kesici ilaçların (antitüssifler) birlikte kullanılması halinde, öksürük refleksinin azaltılmasına bağlı olarak solunum yollanndaki salgılamada belirgin artış olabilir. Bu nedenle, bu tip kombinasyon tedavisi kullanılacaksa kesinlikle doktora danışılmalıdır. Asetilsistein çeşitli penisilinler, tetrasİklinler, sefalosporinler, aminoglikozidler, makrolidler ve amfoterisin B ile etkileşime girebilir. Bu ilaçlar asetilsİsteinle eş zamanlı olarak kullanılmamalı, gerekli olduğu durumlarda uygulama aralıkları en az 2 saat olmalıdır. Asetilsistein ile birlikte kullanıldığında nitrogliserinin (kalp ilacı) damar genişletici ve kan sulandırıcı etkisinde bir artış olabileceği bildirilmiştir.
Uzun süreli parasetamol kullanımında varfarin gibi kan sulandırıcı ilaçların etkisi ve dolayısıyla kanama riski artabilir. Kısa süreli parasetamol kullanımının önemli bir etkisi olmasa da bu İlaçların birlikte kullanılması önerilmez. Birlikte kullanılmaları gerekli ise kan sulandırıcı ilaç dozunun ayarlanması gerekebilir.
Parasetamol içeriği nedeniyle metklopramid, domperİdon (mide bulantısı ve kusma tedavisinde kullanılan ilaçlar), kolestiramİn (kolesterolün düşürülmesinde kullanılır), doğum kontrol hapları ve sara hastalığının (epilepsi) tedavisinde kullanılan ilaçlar ile kullanılacaksa kesinlikle doktora danışılmalıdır.
Alkol kullanılması parasetamolün karaciğer üzerine olumsuz etkilerini arttırır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
(Aç/Tok/Alkol kullanım durumları)
DAYMOL’ün yiyecek ile beraber kullanılmasında bilinen bir sakınca bulunmamaktadır.
Alkol, DAYMOL içeriğindeki parasetamolün karaciğer üzerine olumsuz etkilerini arttırır, bu nedenle alkolle birlikte kullanılmamalıdır.
Doğru ilaç kullanımı nasıl olmalı?
DAYMOL, sadece ağız yoluyla alınır.
DAYMOL, aç veya tok kamına alınabilir.
DAYMOL, bir bardak ( mL) suda çözüldükten sonra bekletilmeden içilmelidir.
14 yaş üzerindeki ergenlerde ve erişkinlerde günde 3 defa bir DAYMOL / mg efervesan tablet kullanılması önerilir. Dozlar arasındaki süre 4 saatten az olmamalıdır. DAYMOL / mg efervesan tablet kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
yaş arası çocuklarda günde 2 defa bir DAYMOL / mg efevesan tablet kullanılması önerilir.
Dozlar arasındaki süre 4 saatten az olmamalıdır.
6 yaşın altındaki çocuklarda DAYMOL kullanımı önerilmez.
Özel bir kullanımı yoktur, erişkinler için önerilen dozlarda kullanılmalıdır.
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
DAYMOL daha fazla nitrojenli maddenin ortaya çıkmasından kaçınmak amacıyla karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda uygulanmamalıdır, (bkz. DAYMOL’ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ bölümü)
Eğer DAYMOL’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir İzleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Doz aşımı durumunda acil tıbbi müdahele yapılması gereklidir. Kendinizi iyi hissetseniz dahi hemen doktorunuzla irtibata geçiniz ya da en yakın sağlık kuruluşuna müracaat ediniz. DAYMOL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Unutulan dozları dengelemek İçin çift doz almayınız.
DAYMOL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
DAYMOL ile tedaviyi sonlandırmak istiyorsanız doktorunuzla konuşunuz.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DAYMOL’ün hamilelikte kullanımıyla ilgili bir problem bildirilmemiştir.
Gebeyseniz veya gebe kalmayı planlıyorsanız DAYMOL’ü kullanmadan önce doktorunuza başvurunuz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebelik döneminde ilaç kullanımı hakkında
Gebelik döneminde ilaç konusunda sıkça sorulan sorular
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DAYMOL içeriğindeki parasetamol anne sütüne çok az miktarda geçmekte, diğer etken madde asetilsisteinin ise geçip geçmediği bilinmemektedir. Doktorunuz tarafından yarar zarar oranı değerlendirilerek uygulanmalıdır.
Tüm ilaçlar gibi DAYMOL’ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, DAYMOL’ii kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Bunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DAYMOL’e karşı aleıjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne haşvurunuz:
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
Bunlar DAYMOL'ün hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
DAYMOL'ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.
Her kullanımdan sonra tüpün kapağını kapatmayı unutmayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DAYMOL ’ü kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DAYMOL’ü kullanmayınız.
Celtis İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Yıldız Teknik Üniversitesi Davutpaşa Kampüs Teknoloji Geliştirme Bölgesi D1 Blok Kat:3
Esenler/İSTANBUL
Tel: 0 23 23
Fax: 0 24 78
e-mail: [emailprotected]
Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
monash.pw monash.pw No:3 Adapazarı / SAKARYA
Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.
Asetilsistein doğal bir aminoasit olan L-sistein’in N-asetillenmiş türevine verilen isimdir. Asetilsistein mukolitik bir ajandır. Asetilsistein sahip olduğu sülfidril grubu ile mukus glikoproteini içindeki disülfit bağlarını kopararak mukoid ve mukopürülan sekresyonlar üzerine mukolitik etki gösterir. Bu etki en iyi pH arasında görülmektedir. Dokularda özellikle akciğer dokusunda yüksek konsantrasyonda bulunur. Solunum yollarında toplanan balgamın yoğunluğunu ve yapışkanlığını azaltır, su gibi akıcı hale getirir. Bronşiyal sekresyonların atılımını ve solunumu kolaylaştırarak akciğer fonksiyonlarının düzenlenmesine yardımcı olur. Asetilsistein proteinleri depolimerize etmez, fibrin ve diğer canlı dokular üzerine etkisi yoktur. DNA üzerine etkisizdir.
Asetilsistein antioksidan bir maddedir. Asetilsistein akciğer ve karaciğerde glutatyon sentezine sistein vericisi olarak katılır ve glutatyon sentezini arttırır. Asetilsistein ve glutatyon özellikle akciğerde enfeksiyonlar esnasında nötrofillerin oluşturduğu, sigara dumanı ve diğer zararlı maddelerin solunmasıyla ortaya çıkan serbest oksijen radikallerini bağlar ve muhtemel hücre hasarını önleyerek koruyucu bir etki gösterir.
Etki Başlangıcı: dk
Etki süresi: 2 saat ( saat arası)
Yarılanma Ömrü (t½): yetişkinlerde 5,6 saat ve yenidoğanda 11 saat
Metabolizma: Karaciğerde.
Atılım: İdrar
ACETYLCYSTEIN TROM
ACT mg tek dozluk monash.pwül
ACT mg/3ml (%10) solüsyon içeren 5 ampül
ALLES mg 10 efervesan tablet
ASEDIN mg toz içeren saşe
ASIST % 4 ml granül
ASIST %10 3 ml mg 10 ampül
ASIST mg toz içeren 20 saşe
ASIST mg 20 kapsül
ASIST C mg/ mg toz içeren 20 saşe
ASIST C mg/ mg toz içeren 30 saşe
ASIST COLD C mg/ mg/ mg toz içeren saşe
ASIST PLUS mg toz içeren 10 saşe
ASIST-C / mg toz içeren saşe
ASTEIN mg 20 efervesan tablet
BRONPAX mg 20 efervesan tablet
CINETIX mg 30 efervesan tablet
CISTEIL mg 30 efervesan granül içeren saşe
DAYMOL / mg 30 efervesan tablet
EDASIST mg 20 efervesan tablet
EXPECDIN mg toz içeren saşe (20 saşe)
EXSISTIN mg/5 ml pediatrik kullanım için ml
EXTAL mg 20 efervesan tablet
EXTAL FORT mg efervesan tablet (20 tablet)
FARMASIST mg/3ml çözelti içeren 10 ampül
MENTONEX mg 30 efervesan granül içeren saşe
MENTONEX-C mg 20 efervesan tablet
MENTOPIN mg 20 efervesan tablet
MIRATTA mg granül içeren 30 saşe
MUCINAC mg/3 ml çözelti içeren ampül
MUCOCURE % 4 şurup hazırlamak için ml granül
MUCOFIX / mg 20 efervesan tablet
MUCOLATOR mg toz içeren 10 saşe
MUCOLATOR ml şurup hazırlamak için toz
MUCOLATOR PLUS mg toz içeren 30 saşe
MUCOMAX mg 20 efervesan tablet
MUCONEX mg 10 efervesan tablet
MUCONEX- C mg/ mg 30 efervesan tablet
MUCONEX FORT mg 20 efervesan tablet
MUCONEX granül ml
MUCOPLUS mg 20 efervesan tablet
Mukolitik: Anormal, viskoz veya inspekte mukoza salgıları olan hastalarda yardımcı tedavi: kronik bronkopulmoner hastalık (kronik amfizem, bronşitli amfizem, kronik astmatik bronşit, tüberküloz, bronşektazi, akciğerin primer amiloidozu); akut bronkopulmoner hastalık (pnömoni, bronşit, trakeobronşit); kistik fibrozun pulmoner komplikasyonları; trakeostomi bakımı; cerrahi ile ilişkili pulmoner komplikasyonlar; anestezi sırasında kullanım; travma sonrası göğüs hastalıkları; mukoza tıkanıklığına bağlı atelektazi; tanısal bronşiyal çalışmalar (bronkogramlar, bronkospirometri, bronşiyal kama kateterizasyonu).
Asetaminofen aşırı doz: Potansiyel olarak hepatotoksik miktarda asetaminofen yutulduktan sonra karaciğer hasarını önlemek veya azaltmak için.
Kontraendikasyonlar: Asetilsistein veya formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.
Akciğer hastalığı
Mukoliz yoluyla balgam çıkarma işleminin kolaylaştırılması
Çözelti (nin yüzde 10 le yüzde 20 arası) sulandırılmamış kullanılabilir. ml çözeltinin yüzde 20 si veya ml çözeltinin yüzde 10’u; her saatte 1 kere 10ml çözeltinin yüzde 20 sini veya her saatte 2 kere 20ml çözeltinin yüzde 10 unu verin.
Tanısal Bronkografi
İşlemden önce nebulize veya intratrakeal damlatma yoluyla kez uygulanan mL% 20 çözelti veya mL % 10 çözelti
Asetaminofen Doz aşımı
Asetaminofen alımından sonraki 12 saat içinde baş-vuran hastalarda 20 saatlik iv tedavi verilebilir.
Bu protokole göre:
mg/kg NAC cc %5 dekstroz içinde 15 dakikada
mg/kg NAC cc %5dekstroz içinde 4 saatte
mg/kg NAC cc %5dekstroz içinde 16 saatte olacak şekilde
-Toplam mg/kg NAC 20 saat içinde verilir.
Asetaminofen alımından sonra 18 saatten fazla süre geçmişse 72 saatlik oral tedavi uygundur.
Bu protokol ise şöyledir:
mg/kg NAC peroral veya nazogastrikten yükleme dozu sonrası
mg/kg NAC peroral veya nazogastrikten 4 saatte bir 17 kez toplam mg/kg NAC 72 saat içinde verilir.
Kontrast Maddesiyle İlişkili Nefrotoksisite (endikasyon dışı) önleme
Kontrast maddesi uygulanacağı ve önceki gün, günde 2 kere mg PO
Trakeostomili hastaların rutin hemşirelik bakımı: mL %10 veya %20 çözelti q saat, trakeostomiye doğrudan damlatılmak suretiyle.
Gebelik Kategorisi: B
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili doğrudan ya da dolaylı olarak zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir
Emzirme:
Asetilsisteinin süte geçip geçmediği bilinmemektedir.
Uygulamadan sonra bronşiyal sekresyonların hacmi artabilir; öksürük yanıtı yetersizse, hava yolu açıklığını koruma için gerekirse mekanik yollardan sağlamayı düşünün; hava yolu bloğu yabancı cisim veya lokal birikim nedeniyle ortaya çıkarsa, endotrakeal aspirasyon ile temizlenir, bronkoskopili veya bronkoskopisiz
Enjeksiyon için değil
Astımlı veya bronkospazm öyküsü olan hastalarda dikkatle kullanın; bu hastalar aşırı duyarlılık reaksiyonları riski altındadır
Çoğu durumda, bronkospazm, nebulizasyon yoluyla bronkodilatörün hızlı uygulanmasıyla tedavi edilebilir; bronkospazm kötüleşirse, tedaviyi derhal bırakın
Uygulamadan sonra hafif hoş koku (geçici) olabilir.
Nebulizasyondan sonra maske tarafında yüzünde yapışkan film oluşturabilir; suyla çıkar
Belirli koşullar altında, açılan şişe kimyasal reaksiyonun bir sonucu olarak hafif mor renk değişikliğine neden olabilir; bunun ilaç güvenliği veya etkinliği üzerinde bir etkisi yoktur
Keratokonjonktivit: Kontakt lensleri çıkarın; topikal antibiyotiklerle birlikte kullanmayın
İnhalasyondan sonra artmış bronşiyal sekresyonlar meydana gelebileceğinden, postüral drenaj, inhalasyon perküsyonu ve emme takip edilmelidir; bronkospazm meydana gelirse, bir bronkodilatör uygulayın; bronkospazm ilerlerse tedaviyi kes
1. monash.pw
2. monash.pw
3. monash.pw
4. monash.pw
5. monash.pw
Not: Bu yazı sağlık profesyonellerine yöneliktir. Buradaki bilgilerden sağlık profesyoneli olmayanların faydalanması önerilmez, aksi durumda sonuçlarından sitemiz sorumlu değildir.
DAYMOL / mg efervesan tablet Ağız yolu ile alınır.
•
Her bir efervesan tablet, mg asetilsistein ve mg parasetamol içerir.
•
Sitrik asit anhidr, sodyum hidrojen karbonat, polivinilprolidon, sodyum klorür, polietilen glikol, sukraloz (E) ve limon aroması içerir.
Bu Kullanma Talimatında:
1. DAYMOL nedir ve ne için kullanılır?
2. DAYMOL’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. DAYMOL nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. DAYMOL’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
DAYMOL, mg asetilsistein ve mg parasetamol içeren, beyaz renkli, iki tarafı düz yuvarlak efervesan tabletlerdir
DAYMOL, 30 efervesan tablet içeren plastik tüp/silikajelli plastik kapak ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.
DAYMOL, ateş, eklem ağrısı, burun tıkanıklığı ile beraber solunum yollarında yoğun kıvamlı balgam oluşumunun eşlik ettiği soğuk algınlığı ve gribal enfeksiyonların kısa süreli (3 gün) semptomatik tedavisinde kullanılır.
14 yaş üzerindeki ergenlerde ve erişkinlerde günde 3 defa bir DAYMOL / mg efervesan tablet kullanılması önerilir. Dozlar arasındaki süre 4 saatten az olmamalıdır. DAYMOL / mg efervesan tablet kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
DAYMOL, sadece ağız yoluyla alınır.
DAYMOL, aç veya tok kamına alınabilir.
DAYMOL, bir bardak ( mL) suda çözüldükten sonra bekletilmeden içilmelidir.
yaş arası çocuklarda günde 2 defa bir DAYMOL / mg efevesan tablet kullanılması önerilir.
Dozlar arasındaki süre 4 saatten az olmamalıdır.
6 yaşın altındaki çocuklarda DAYMOL kullanımı önerilmez.
Özel kullamm durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
DAYMOL daha fazla nitrojenli maddenin ortaya çıkmasından kaçınmak amacıyla karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda uygulanmamalıdır, (bkz. DAYMOL’ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ bölümü)
Eğer DAYMOL ’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Doz aşımı durumunda acil tıbbi müdahele yapılması gereklidir. Kendinizi iyi hissetseniz dahi hemen doktorunuzla irtibata geçiniz ya da en yakın sağlık kuruluşuna müracaat ediniz. DAYMOL ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
DAYMOL ile tedaviyi sonlandırmak istiyorsanız doktorunuzla konuşunuz.
monash.pwı yan etkiler?
Tüm ilaçlar gibi DAYMOL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, DAYMOL’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Aleıjik reaksiyonlar (kaşıntı, kurdeşen, cilt kızarıklıkları, soluk alma güçlüğü, kalp atışında hızlanma ve kan basıncında düşme gibi).
• Şoka kadar gidebilen aşırı duyarlılık yanıtları (anafılaktik reaksiyonlar). Ayrıca, çok seyrek olarak aşırı duyarlılık reaksiyonları kapsamında kanama oluşumu bildirilmiştir.
Bunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DAYMOL’e karşı aleıjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatınlmamza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Hınltı nefes alma, göğüs darlığı veya nefes almada zorlanma (özellikle astım hastalarında)
• Cilt kızarıklıkları veya tahrişleri (irritasyon)
• Beklenmeyen yaralanma, kanama
• Enfeksiyon hastalıklanna daha sık yakalanma (kandaki akyuvar sayınsın azalması nedeniyle)
Bunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
• Ağız iltihabı
• Kann ağnsı
• Bulantı
• Kusma
• İshal
• Baş ağnsı
• Ateş
• Burun akıntısı
Bunlar DAYMOL’ün hafif yan etkileridir.
Yan etkilerin raporlanması
Eğer,
• Asetil si steine, parasetamole veya DAYMOL’ün diğer bileşenlerine karşı aleıjiniz varsa,
• Böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz varsa,
• Parasetamol içeren bir başka ilaç kullanıyorsanız.
Eğer,
• Astım ya da bronkospazm gibi nefes darlığı geçirdiyseniz,
• Öksürük refleksi veya öksürük yeterli değilse,
• Karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa ya da karaciğeri etkileyen ilaç(lar) kullanıyorsanız,
• Kansızlığınız varsa.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
DAYMOL’ün yiyecek ile beraber kullanılmasında bilinen bir sakınca bulunmamaktadır.
Alkol, DAYMOL içeriğindeki parasetamolün karaciğer üzerine olumsuz etkilerini arttırır, bu nedenle alkolle birlikte kullanılmamalıdır.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DAYMOL’ün hamilelikte kullanımıyla ilgili bir problem bildirilmemiştir.
Gebeyseniz veya gebe kalmayı planlıyorsanız DAYMOL’ü kullanmadan önce doktorunuza başvurunuz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DAYMOL içeriğindeki parasetamol anne sütüne çok az miktarda geçmekte, diğer etken madde asetilsisteinin ise geçip geçmediği bilinmemektedir. Doktorunuz tarafından yarar zarar oranı değerlendirilerek uygulanmalıdır.
DAYMOL’ün araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir olumsuz etkisi bildirilmemiştir.
Sodyum için uyarı
Her bir efervesan tablet 6,08 mmol sodyum içermektedir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Asetilsistein ve öksürük kesici ilaçların (antitüssifler) birlikte kullanılması halinde, öksürük refleksinin azaltılmasına bağlı olarak solunum yollarındaki salgılamada belirgin artış olabilir. Bu nedenle, bu tip kombinasyon tedavisi kullanılacaksa kesinlikle doktora danışılmalıdır. Asetilsistein çeşitli penisilinler, tetrasiklinler, sefalosporinler, aminoglikozidler, makrolidler ve amfoterisin B ile etkileşime girebilir. Bu ilaçlar asetilsisteinle eş zamanlı olarak kullanılmamalı, gerekli olduğu durumlarda uygulama aralıkları en az 2 saat olmalıdır. Asetilsistein ile birlikte kullanıldığında nitrogliserinin (kalp ilacı) damar genişletici ve kan sulandırıcı etkisinde bir artış olabileceği bildirilmiştir.
Uzun süreli parasetamol kullanımında varfarin gibi kan sulandırıcı ilaçların etkisi ve dolayısıyla kanama riski artabilir. Kısa süreli parasetamol kullanımının önemli bir etkisi olmasa da bu ilaçların birlikte kullanılması önerilmez. Birlikte kullanılmaları gerekli ise kan sulandırıcı ilaç dozunun ayarlanması gerekebilir.
Parasetamol içeriği nedeniyle metklopramid, domperidon (mide bulantısı ve kusma tedavisinde kullanılan ilaçlar), kolestiramin (kolesterolün düşürülmesinde kullanılır), doğum kontrol hapları ve sara hastalığının (epilepsi) tedavisinde kullanılan ilaçlar ile kullanılacaksa kesinlikle doktora danışılmalıdır.
Alkol kullanılması parasetamolün karaciğer üzerine olumsuz etkilerini arttırır.
DAYMOL ’ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.
Her kullanımdan sonra tüpün kapağını kapatmayı unutmayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DAYMOL'i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz DAYMOL'i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi: Salutis İlaç San. Tic. Ltd. Şti.
General Ali Rıza Gürcan Cad.
Merter İş Merkezi Bağımsız Bölüm 2/12
Zeytinburnu/İSTANBUL
Tel: 0 83 05
Fax: 0 83 05
e-mail:[email protected]
Üretim Yeri: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
monash.pw monash.pw No:3 Adapazarı / SAKARYA
DAYMOL / mg 30 efervesan tablet Eşdeğerleri
Eşdeğer Adet İlaç Bulundu!.