Esclerosis lateral amiotrófica – síntomas

La enfermedad con este nombre compuesto tiene una breve abreviatura de ELA y se refiere a neurodegenerativa. Esta es una forma de deformación de las neuronas responsables de las funciones motoras. En esta enfermedad, las neuronas motoras ubicadas tanto en la médula espinal como en la corteza cerebral se ven afectadas. El curso de las lesiones es irreversible, pero sus manifestaciones se pueden ralentizar y suprimirse parcialmente. Para comenzar a combatir la enfermedad a tiempo, cuando aún no ha pasado a la etapa de discapacidad del paciente, es necesario conocer su sintomatología y buscar ayuda especializada lo antes posible.

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa incurable lentamente progresiva del sistema nervioso central

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa incurable lentamente progresiva del sistema nervioso central

Síntomas de la esclerosis amiotrófica

Antes de enumerar todos los síntomas de esta enfermedad en detalle y dar una descripción detallada de ellos, se debe dar una advertencia. Ningún paciente diagnosticado con ELA tiene todos los síntomas posibles al mismo tiempo. Además, no se observa el orden de su ocurrencia, ocurren sin ninguna secuencia lógica. Además, no es necesariamente uno de los síntomas inherentes a la esclerosis lateral amiotrófica indicará esta enfermedad. Puede ser un signo de una enfermedad diferente. Al mismo tiempo, el paciente puede tener signos de ELA, que no se especifican en la lista de síntomas, anormalidades individuales de una naturaleza diferente.

Si desea saber con más detalle cuál es el diagnóstico de ELA, así como considerar las causas, los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad, puede leer un artículo al respecto en nuestro portal.

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad rara, y ocurre solo en adultos. En poco tiempo, una persona está completamente paralizada, generalmente el proceso toma de uno a tres años.

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad bastante rara, y la enfermedad ocurre solo en adultos. En poco tiempo, una persona está completamente paralizada, generalmente el proceso toma de uno a tres años

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¡Importante! La enfermedad es personalizada, un caso clínico no se parece a otro, el progreso del curso siempre tiene una dinámica diferente y depende de una variedad de circunstancias heterogéneas.

Espasmos musculares

El primero (no siempre en orden de ocurrencia) y uno de los más frecuentes es el síntoma de la contracción muscular. Se llama fascialización y toma las siguientes formas

El tejido muscular debajo de la piel comienza a contraerse. Los sentimientos de contracción y temblor irritan a los pacientes, pero de hecho es imposible hacer algo al respecto. Las pulsaciones musculares pueden ocurrir siempre en el mismo punto o pueden «deambular» por el cuerpo, extendiéndose sobre grandes áreas.

Fasciculaciones

Fasciculaciones

Consejo. Hay dos posibilidades: o las fascioculaciones desaparecerán solas después de un tiempo (pero luego pueden reaparecer), o se volverán tan severas que tendrá que ir al médico para obtener medicamentos.

Debilidad muscular

Una vez que el flujo de señales de las neuronas motoras desde el cerebro hasta los músculos comienza a secarse (disminuye cuantitativamente), no se usan a su máximo potencial y, debido a esto, se debilitan, perdiendo masa. La debilidad muscular puede conducir a la desestabilización del equilibrio y un mayor riesgo de caer mientras camina.

Debilidad de los músculos de las extremidades

Debilidad muscular de la extremidad

Consejo. Los músculos, cuando su masa comienza a disminuir, no se pueden «bombear» nuevamente usando ejercicios. Pero es necesario participar en la gimnasia, incluidos los ejercicios de equilibrio, así como ajustar la dieta para frenar el adelgazamiento del tejido muscular.

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Rigidez articular

También se deriva de la disminución de la utilización de los músculos, que se vuelven menos flexibles, como «leñosos». Esto dificulta caminar y mantenerse y causa caídas frecuentes.

Rigidez articular

Rigidez articular

Consejo. Es necesario visitar un fisioterapeuta para seleccionar un programa de ejercicios para mejorar la flexibilidad y el rango de movimiento articulares. Con un nutricionista, vale la pena ajustar su dieta para mantener la masa corporal y muscular.

Calambres musculares

Los espasmos y los calambres de tejido muscular comienzan con mayor frecuencia por la noche, pero luego pueden formarse durante el día, se vuelven más frecuentes e intensificados. Se derivan del cese de la señal que viaja desde la neurona a la unidad muscular. El músculo no puede reconocer la señal y «tensos», lo que causa un espasmo.

Los calambres son peligrosos debido a su repentina, incomodidad severa y síntomas de dolor, y finalmente las habilidades motoras deterioradas.

Calambres desagradables en los músculos de las piernas

Calambres desagradables en los músculos de las piernas

Consejo. Para neutralizar o debilitar el síntoma, debe cambiar su posición sentada/mentirosa con más frecuencia durante el descanso. El problema se puede resolver parcialmente realizando regularmente ejercicios especiales de relajación muscular. Y en caso de espasmos graves y prolongados, el médico puede recetar un medicamento anticonvulsivo.

Fatiga

No se trata del tipo de fatiga que se produce después de un día entero de trabajo en la casa de campo. La fatiga, que aparece inesperadamente y sin una buena razón, se asocia con una disminución de la funcionalidad física del tejido muscular. Mantenerlo en un estado activo (tono) requiere cada vez más gasto energético. También puede deberse a dificultades para respirar, dificultad para respirar, deshidratación o disminución de la cantidad de alimentos disponibles para el organismo (desnutrición o desnutrición).

Fatiga sin causa

Fatiga sin motivo

Consejo. Para distribuir uniformemente tu energía, es necesario elaborar un plan de trabajo para el día. Cualquier actividad física intercalada con descanso. Consulta con un nutricionista y fisioterapeuta. Quizás aumentar la cantidad de alimentos consumidos o elevar su contenido calórico.

síndrome de dolor

No hay dolor directamente desde el diagnóstico de esclerosis lateral amiotrófica. Ni el dolor ni siquiera la incomodidad causan la enfermedad. Pero el síndrome de dolor puede ser pronunciado y bastante intenso debido a varias razones:

Lea también:

  • Espasmo muscular;
  • compresión de la piel;
  • tension muscular;
  • bloqueo articular.

Es importante identificar la causa de la sensación de dolor para poder eliminarla.

Consejo. Un médico puede aconsejarle sobre las mejores posiciones corporales a adoptar y ejercicios para aliviar la compresión localizada. También es posible la terapia farmacológica, con la prescripción tanto de antiespasmódicos como de anabólicos.

dificultad para tragar

Cuando los músculos del cuerpo comienzan a verse afectados, pronto llega el turno a los músculos faciales. Con la atrofia muscular de la laringe, comienzan las dificultades para tragar. Este fenómeno médico tiene un nombre: disfagia. Por supuesto, el proceso dificulta la ingesta de alimentos y productos líquidos, por lo que el paciente comienza a comer menos y recibe muchos menos nutrientes, lo que a su vez provoca una disminución de la masa muscular y una dificultad aún mayor para tragar.

Disfagia esofágica

Disfagia esofágica

Consejo. Es necesario contactar con dos especialistas: un logopeda y un nutricionista. El primero, habiendo evaluado el grado de los trastornos, recomendará ejercicios para aliviar el problema, el segundo elaborará una dieta para que con una cantidad mínima de alimentos el cuerpo del paciente reciba la máxima cantidad de portadores de energía. En una etapa posterior, puede que sea necesario sustituir la forma tradicional de comer por una alternativa.

Salivación

Si comienza un trastorno de tragación, la saliva se acumula en la boca y no puede tragarse. Lo mismo sucede con el esputo. Esto lleva a una salivación involuntaria no controlada, que no puede evitar causar molestias. Si el paciente está experimentando deshidratación, la saliva puede ser viscosa. La disfunción de la salivación causa candidiasis y sequedad de la mucosa oral.

La salivación causa molestias, especialmente alrededor de otras personas

La salivación causa molestias, especialmente alrededor de otras personas

Consejo. El problema se resuelve por varias opciones, por separado y en combinación. Por lo tanto, se puede utilizar un programa especial de ajuste nutricional, o se puede recetar terapia con medicamentos. Para limpiar la boca de las masas salivales, se usa una succión especial.

Ahogarse con tos

Estos dos síntomas pueden acompañarse entre sí, o pueden observarse por separado. Por lo general, son causados por alimentos o saliva que bloquean las vías respiratorias.

Ahogarse con tos

Ahogarse con tos

Consejo. Un médico competente puede ayudar a aliviar la condición del paciente y prevenir o minimizar los ataques de asfixia mediante el uso de técnicas médicas específicas.

Dificultad y detención de la respiración

Se producen dificultades respiratorias graves en la etapa avanzada de la enfermedad, cuando los músculos respiratorios se ven casi por completo. Cuando la respiración independiente se vuelve imposible, el paciente necesitará máquinas de respiración especiales.

Ventilador

Ventilador

Consejo. Si comenzaron los problemas respiratorios, manifestados por falta de aliento, debilidad, sibilancias, trastornos del sueño, dolores de cabeza, asfixia parcial y somnolencia, el paciente es remitido a un pulmonólogo. El médico recetará una corrección que incluye ejercicios físicos y de respiración para ralentizar el proceso. También hay técnicas de tos, terapia de drogas y dispositivos de asistencia, incluida la ventilación de los pulmones.

Dificultad para hablar

Este síntoma también es característico del período tardío del curso de la enfermedad: los problemas del habla comienzan por dos razones: debido a la atrofia de los músculos laríngeos y una disminución de la ventilación pulmonar. Hablar se vuelve cada vez más difícil. El nombre médico para el síntoma es la disartria. Depende del fisioterapeuta evaluar el grado y encontrar formas de resolver el problema.

La disartria es un trastorno de la pronunciación del habla resultante del daño orgánico al sistema nervioso central

La disartria es un trastorno del lado de la pronunciación del habla resultante del daño orgánico al sistema nervioso central

Consejo. Hay medios auxiliares (comunicativos: lenguaje de señas, notas) y técnicamente sofisticadas, utilizando una computadora. En cualquier caso, la comunicación del paciente con otros debe establecerse antes de que se detenga por completo.

Hiperemocionalismo

La labilidad emocional de los pacientes con ELA afecta, sobre todo, a sus seres queridos. Los pacientes pueden mostrar emociones en una forma hipertrofiada, luego llorar hasta las lágrimas, luego reír hasta el punto de hipo. Estas manifestaciones son incontrolables, por lo que el paciente no puede contenerse a sí mismo, sin embargo, dándose una explicación de lo que está sucediendo. El síntoma no se observa en todos los pacientes.

Consejo. La terapia con drogas ayuda. Los alrededores deben poder hacer frente a sí mismos y no sentir (al menos no mostrar) la preocupación por los pacientes hiperemocionales.

El entorno debe aceptar el comportamiento hiperemocional del paciente y apoyarlo.

El entorno debe aceptar el hiperemocionalismo del paciente y apoyar al paciente

Emociones elevadas

Junto con la emocionalidad incontrolada viene un aumento en la gama completa de emociones experimentadas por pacientes con esclerosis amiotrófica. Pueden volverse demasiado ansiosos, temerosos, enojados, en negación y deprimidos. Es importante recordar que todas estas reacciones son normales.

Consejo. El paciente debe darse cuenta de sus estados emocionales. Ayudará a hacer esta psicoterapia, que puede ir acompañado de terapia farmacológica.

Disfunción mental

En esta enfermedad en ciertas etapas de sus etapas son posibles:

Lea también:

  • Problemas con la memorización;
  • dificultades de aprendizaje;
  • dificultad para seleccionar palabras;
  • Descubación de atención.

Nuevamente, los problemas no son inherentes a todos los pacientes con esclerosis lateral, sino, según las estadísticas, solo el 35%. La mayoría de las veces no se expresan en un grado extremo, y solo en las unidades se pronuncian, acompañados de disfunción cognitiva.

Un paciente diagnosticado con ELA

Un paciente diagnosticado con ELA

Consejo. Para mejorar la situación, no requiere un solo especialista, sino todo un equipo de psicólogos, terapeutas del habla, psiquiatras.

Lo que queda sin cambios

En relación con todo lo anterior, surge una pregunta grave: lo que en el cuerpo de un paciente con esclerosis amiotrófica no se ve afectada por los cambios destructivos. Como regla general, algunos órganos y sistemas no experimentan cambios globales, pero todo es individual.

Mesa. Lo que no se ve afectado por la ELA.

Visión, papilas gustativas, audición, tactilidad

Visión, papilas gustativas, audición, tactilidad

Las excepciones pueden incluir la sensibilidad excesiva de la piel, los cambios en el sentido del gusto y el mal funcionamiento en la termorregulación del cuerpo.

Función de la vejiga de la función intestinal

Función intestinal m la vejiga

Sin embargo, los síntomas no son característicos de la enfermedad que si están presentes, es aconsejable asegurarse de que no sean signos de otras enfermedades.

Función sexual

Función sexual

Músculos oculares

Músculos oculares

Corazón

Corazón

Cómo vivir con los síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica

Los procesos de degeneración muscular son irreversibles, ya que las neuronas dañadas no se pueden reparar. Como resultado, los pacientes deben aprender a vivir con los síntomas de la enfermedad.

Stephen Hawking, más famoso de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

Stephen Hawking, el paciente de esclerosis lateral amiotrófica más famoso.

Importante. Aunque no hay cura para la enfermedad hoy, hay muchas formas de aliviar la afección y reducir la gravedad de los síntomas. Esto es necesario para mantener al paciente lo más independiente posible durante el mayor tiempo posible y para resolver muchos problemas emocionales mientras mantiene la mayor calidad de vida posible para el paciente.

Prolongar la vida del paciente y hacerlo lo más bueno posible: esta es la tarea principal de todos los especialistas que tratan a los pacientes diagnosticados con esclerosis amiotrófica, establecida y confirmada. Dependiendo del curso y la tasa de progresión de la enfermedad, los métodos de desacelerar y minimizar los síntomas pueden ser los siguientes.

  1. Terapia de trastornos respiratorios. Tanto los medicamentos como las técnicas no invasivas, como la ventilación pulmonar, se pueden usar aquí. En casos complicados severos, se usa ventilación pulmonar invasiva: traqueotomía, instalando una vía aérea.
  2. Terapia complementaria: ayuda a reducir el estrés y, debido a esto, alivia los síntomas. No es una cura, pero las técnicas incluyen muchos métodos para ayudar a aliviar el curso de la enfermedad: reflexología, terapia manual, aromaterapia, etc. Cuando use la terapia complementaria, siempre debe consultar a su médico para asegurarse de que no dañe el tratamiento principal.
  3. El uso de la droga «riluzol». Esto no es un medicamento, sino un suplemento dietético. Además, no se vende en Rusia, ya que no está registrado aquí, pero a los pacientes se les prescribe el medicamento de los Estados Unidos o los países europeos y lo toman, ya que es capaz (aunque solo durante unos meses) aumentar su vida. expectativa.

«Riluzol».

Si desea saber con más detalle la respuesta a la pregunta, qué es el diagnóstico de ELA y también aprender información sobre la enfermedad, los síntomas, el diagnóstico, el tratamiento y el soporte vital, puede leer un artículo al respecto en nuestro portal.

Al mismo tiempo, debe decirse que la enfermedad se considera rara: alrededor de 350000 pacientes con esclerosis lateral amiotrófica se han registrado en el mundo hasta la fecha. Por lo tanto, no todos los médicos, tanto profesionales generales como subespecialistas, lo han encontrado en su práctica y pueden ser plenamente conscientes de todos los síntomas y manifestaciones de la ELA. Por lo tanto, es necesario seleccionar cuidadosamente a un especialista, monitorear la apariencia y el desarrollo de la sintomatología, registrar todos los cambios en la condición del paciente y evaluar adecuadamente sus necesidades de adquisición e instalación oportuna de este o aquello equipo de apoyo.