Seftriakson disodyum
g IM 1 flakon ve 2 mL'lik%1 lidokain ampül
: : 1 g IM 1 flakon ve mL'lik%1 lidokain ampül
: : g IV x 1 Flakon ve 5 mLlik çözücü su Ampulü
: : 1 g IV x 1 Flakon ve 10 mLlik çözücü su Ampulü.
Duyarlı Bakterilerin yol açtığı sepsis, menenjit, dissemine Lyme borreliosisi,abdominal enfeksiyonlar (peritonit, safra ve gastrointestinal sistem enfeksiyonları), kemik, eklem, yumuşak doku, cilt ve yara enfeksiyonları,solunum yolları enfeksiyonları, özellikle pnömoni, kulak burun boğaz enfeksiyonları, akut bakteriyel komplike olmayan otitis media, gonore dahil olmak üzere genital enfeksiyonlar, preoperatif enfeksiyon profilaksisinde endikedir.
Sefalosporinlere Karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.
Penisilinlerle sefalosporinler arasında çaprazduyarlık nedeniyle, penisiline aşırı duyarlı olduğu bilinenlerde uygulanırkendikkatli olunmalıdır. Karaciğer ve böbrek işlev bozukluklarındaherhangi bir doz ayarlamasının gerekli olmadığı, ancak bu grup hastalardaolası bir birikimi önlemek amacıyla günde 2 gramın aşılmaması ömonash.pwrde kesin gerekmedikçe kullanılması önerilmez. Seftriakson Anne sütüne geçer; emziren kadınlarda kesin gerekmedikçe uygulanması önerilir.
Enjeksiyon Bölgesinde ağrı, ciltte kızarıklık, pruritus, diyare, bulantı,kusma, eozinofili, trombositoz, lökopeni, SGOT ve SGPTde yükselme gibi yan etkiler görülebilir.
Amsakrin,vankomisin, flukonazol ve aminoglikozidlerle geçimsizdir. Total beslenme solusyonları ve ayrıca Ringer solüsyonu gibi kalsiyum içeren solüsyonlar ve vankomisin ile birlikte enjeksiyonunda geçimsizlik söz konusudur.
erişkinlerde olağan günlük doz, bir kerede verilmek üzere gramdır. Toplam günlük doz 4 gramı aşmamalıdır. Çocuklarda Menenjit dışındaki ağır enfeksiyonların tedavisinde, 12 saatte bir verilmek üzere toplam günlük doz mg/kgdir.Günde toplam 2 gram aşılmamalıdımonash.pwit tedavisinde günlük doz 12 saatte bir verilmek üzere toplam mg/kgdir. Günde toplam 4 gram aşılmamalıdır. Komplike olmamış gonokok enfeksiyonlarının tedavisinde mglik tek bir dozun uygulanmasıö-nerilir. ameliyat sonrası enfeksiyonu önlemek için ameliyata başlamadan 30 ile dakika önce 1 gramlık tek dozun uygulanmasıö-nerilir. A grubu hemolitik streptokokların(S. pyogenes)neden olduğu enfeksiyonlarda tedavi en az 10 gün sürdürülmelidir.
Sağlık Bakanı Mehmet Müezzinoğlu, CHP Genel Başkan Yardımcısı ve İstanbul Milletvekili Sezgin Tanrıkulu'nun soru önergesine cevap verdi.
23 Ocak tarihinde Diyarbakır'da 'Bronşit teşhisi' konulduktan sonra Alipınar 1 No'lu Aile Hekimliği'nde iğne yapılan 2 yaşındaki Muhammet Miraç Şimşek'in hayatını kaybetmesiyle ilgili Müezzinoğlu, Muhammet Miraç Şimşek'in tarihinde 'anafılaksi' ve 'DIC' nedeni ile kaybettiğini söyledi.
Muhammet Miraç Şimşek'e aşı uygulaması yapılmadığını dile getiren Müezzinoğlu, "Muhammet Miraç Şimşek, tarihinde Bağlar 1 No'lu Aile Hekimliği'ne annesi tarafından getirilmiş ve burada 'akut bronşit' tanısı konularak; Forsef mg flakon VI 2X1, Pedifen Şurup 2X1 ve Macrol /70 ml şurup yazılmıştır. Eczaneden alınan Forsef mg flakon uygulanmak üzere aile sağlığı merkezine getirilmiş ve burada çocuğa enjeksiyon uygulanmıştır. Enjeksiyon sonucu anafılaksi gelişen çocuğa ilk müdahale aile sağlığı merkezinde yapılmış ve ambulansı ile sevki sağlanmıştır. Alerji testi rutin bir uygulama değildir ve yayınlar alerji testinin de ölümcül olabileceğini göstermiştir. Yine de penisilin türevi ilaçlar için zaman zaman alerji testi yapılmaktadır. Ama bu ilaç penisilin türevi değildir. Diyarbakır Halk Sağlığı Müdürlüğü'nce tarihinde söz konusu ölümün incelenmesi için görevlendirme yapılmış olup, yapılan inceleme sonucunda, adli yönden 2/12/ tarihli ve sayılı Memurlar ve Diğer Kamu Görevlilerinin Yargılanması Hakkında Kanun Hükümleri'ne göre 'soruşturma izni verilmemesi' yönünde muhakkik teklifi Bağlar İlçesi Kaymakamlığı'na gönderilmiştir." diye konuştu.
yılından itibaren Doğu Anadolu ve Güneydoğu Anadolu bölgelerinde yaş grubundaki çocuk ölümlerine ilişkin ise Müezzinoğlu, yılları arasında Doğu Anadolu ve Güneydoğu Anadolu bölgelerinde 5 yaş altı 36 bin çocuk hayatını kaybettiğini kaydetti.
çocuk ölümleri
Tüm ilaçlar gibi FORSEF IM’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa FORSEF IM’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
• Ciddi alerjik reaksiyonlar (yaygın olmayan, her kişide l’den az kişiyi etkiler)
Yüz, boyun, dudak ve ağzın aniden şişmesi. Bu, nefes alma ve yutkunmada zorluğa yol açabilir. Ellerin, ayakların ve bileklerin aniden şişmesi
Eğer şiddetli deri döküntüsü yaşarsanız, hemen doktorunuza gidiniz. Belirtiler arasında, kabarcıklar veya deride soyulma ile birlikte hızla gelişen şiddetli döküntü, ağız kısmında kabarcıklar oluşması da olasıdır.
Olası diğer yan etkilerYaygın (her 10 kişide 1 kişiyi etkiler)
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri monash.pw sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.