Mannitol Etken Maddesi
%20 Mannitol Solüsyonu 500 Ml Kullanma Talimatı
Kan ve Kan Yapıcı Organlar » Kan ve Perfüzyon Solüsyonları » Damar İçine Enjekte Edilenler » Ozmotik Diürez » Mannitol
Etkin madde:
Her bir litre çözelti 200 gram mannitol içerir.Yardımcı madde(ler):
Steril enjeksiyonluk suBu Kullanma Talimatında:
1. %20 MANNİTOL SOLÜSYONU nedir ve ne için kullanılır?
2. %20 MANNİTOL SOLÜSYONU'nu kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. %20 MANNİTOL SOLÜSYONU nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. %20 MANNİTOL SOLÜSYONU'nun saklanması
%20 MANNİTOL SOLÜSYONU idrar söktürücü etkili mannitol adlı etkin maddeyi içerir ve bir çözeltidir.
Bir grup hastalığa bağlı azalmış idrar miktarını arttırır ya da hiç olmayan idrarın oluşmasını sağlar. Artmış kafa içi basıncı ve göz içi basıncını azaltmak ya da böbreklerden atılan maddelerle olan zehirlenme durumlarında bu maddelerin böbreklerden atılımını teşvik etmek amacıyla da kullanılır.
%20 MANNİTOL SOLÜSYONU, 500 ml'lik cam şişelerde sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.
İlaç yalnızca toplardamar içine ve bu amaca uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla uygulanır.
Daha önce %20 MANNİTOL SOLÜSYONU'nun içerdiği etkin maddeler ya da yardımcı maddeleri içeren ilaçları aldığınızda alerjik bir tepki gösterdiyseniz, yani sizde aniden soluk kesilmesi, hırıltılı solunum, deri döküntüleri, kaşıntı ya da vücudunuzda şişme gibi belirtiler oluştuysa bu ilacı KULLANMAYINIZ. Alerjiniz olup olmadığından emin değilseniz, doktorunuza danışınız.
Çözelti aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:
- Kanınızın sıvı bölümünün yoğunluğunun zaten normalden yüksek olduğu durumlar (hiperozmolarite).
- Vücudunuz ağır bir şekilde susuz kalmışsa (şiddetli dehidratasyon).
- Uzun süredir hiç idrarınız yoksa.
- Ağır bir kalp yetmezliğiniz varsa.
- Akciğerlerinizde, kollarınızda, bacaklarınızda ya da tüm vücudunuzda bol miktarda sıvı birikimi olmuşsa (şiddetli bir ödem durumu varsa).
- Kafa içi kanama geçiriyorsanız.
- Kan-beyin bariyeriniz bozulmuşsa.
Eğer sizde aşağıdaki hastalıklardan biri varsa:
- Böbrek işlevlerinde bozukluk, böbrek hastalığı ya da böbrek yetmezliği;
- Kalp hastalığı ya da kalp yetmezliği;
- Akciğer hastalığı;
- Şok durumu;
ya da böbreklerinize hasar verebilecek bir ilaç kullanıyorsanız, doktorunuz size %20 MANNİTOL SOLÜSYONU'nu kullanırken özel dikkat gösterecektir.
Bu ilaç size elektronik bir pompa aracılığıyla uygulanacaksa, şişenin tümüyle boşalmadan önce pompanın çalışmasının durmuş olduğuna dikkat edilecektir.
Bu ilaç size yalnızca şişesi sağlamsa ve içindeki çözelti berraksa uygulanacaktır.
Bu ilaç size uygulanırken kullanılan boruların (setlerin) 24 saatte bir değiştirilmesi önerilir. Ayrıca eş zamanlı olarak size kan transfüzyonu da yapılması gerekirse, %20 MANNİTOL SOLÜSYONU için kullanılanla aynı setten uygulanmayacaktır.
%20 MANNİTOL SOLÜSYONU damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, gebelik döneminde %20 MANNİTOL SOLÜSYONU'nu kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile oldğuunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Bebeğinizi emziriyorsanız, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, emzirme döneminde %20 MANNİTOL SOLÜSYONU'nu kullanmayınız.
%20 MANNİTOL SOLÜSYONU'nun araç ya da makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.
%20 MANNİTOL SOLÜSYONU'nun içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.
Reçetesiz alınan ilaçlar, aşılar ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere başka herhangi bir ilaç almayı planlıyorsanız, alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız lütfen doktorunuza bildiriniz.
%20 MANNİTOL SOLÜSYONU bazı ilaçlarla geçimsizdir. Geçimsiz olduğu bilinen bu ilaçlar çözeltiye eklenmemeli; bu ilaçların seyreltilmesi için başka çözeltiler tercih edilmelidir.
Diğer idrar söktürücülerle birlikte kullanılması durumunda bu ilacın etkisi artabilir. Bu nedenle birlikte kullanım durumunda doz ayarlaması gerekebilir.
%20 MANNİTOL SOLÜSYONU vücuttan idrarla atılan bazı ilaçların (örn, lityum ve methotreksat) atılma hızlarını arttırabilir. Bu nedenle birlikte kullanım durumunda bu ilaçlara yeterli yanıt alınamayabilir.
Böbreklerde hasar oluşturabilecek nitelikteki bazı ilaçları kullanmakta olan hastalarda birlikte uygulanması, %20 MANNİTOL SOLÜSYONU'nun sıvı dengesinde oluşturabileceği değişiklikler nedeniyle kullanılmakta olan ilacın zararlı etkisinde artışa neden olabilir. Bu nedenle birlikte siklosporin adlı bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç kullanan hastalar bu zararlı etkiler açısından yakından izlenmelidir.
Ayrıca insanlarda görüldüğü konusunda kısıtlı bilgiler bulunmasına rağmen, %20 MANNİTOL SOLÜSYONU ile aşağıdaki ilaçların birarada kullanımı sırasında bu ilaçların etkileri dikkate alınmalıdır:
- Aminoglikozid grubundan antibiyotiklerle olası etkileşimler: Bu ilaçların %20 MANNİTOL SOLÜSYONU ile birlikte kullanımında işitme üzerindeki zararlı etkileri artabilir.
- Bazı kas gevşetici ilaçlarla (depolarizan nöromusküler bloker ilaçlar) olası etkileşimler: Bu ilaçların %20 MANNİTOL SOLÜSYONU ile birlikte kullanımında etkilerinde artış görülebilir.
- Ağız yolundan kullanılan kanı sulandırıcı ilaçlarla (oral antikoagülanlar) olası etkileşimler: Birlikte kullanımda %20 MANNİTOL SOLÜSYONU'nun vücuttaki suyu azaltıcı etkisine bağlı olarak kanda bulunan pıhtılaşma faktörlerinin yoğunlukları artarak bu ilaçların etkileri azalabilir.
- Bir kalp ilacı olan digoksin ile olan etkileşimler: %20 MANNİTOL SOLÜSYONU ile
tedaviden sonra kandaki potasyum düzeyleri azalırsa (hipokalemi) olursa bu ilaca bağlı zehirlenme riski bulunur.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanma nedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.
İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
Doktorunuz %20 MANNİTOL SOLÜSYONU ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.
Toplardamarlarınıza uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla kullanılır.
Çocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayı öneren doktor tarafından karar verilir.
Yaşlılarda böbrek işlevleri bozulmaya başlamış olabileceğinden, bu durum dozu belirlemeden önce dikkate alınır.
Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa size öncelikle bir test dozu uygulanacak ve ancak bu dozdan sonra yeterli idrara çıkarsanız uygulamaya başlanacaktır.
Eğer %20 MANNİTOL SOLÜSYONU'nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
%20 MANNİTOL SOLÜSYONU'nu kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Bulunmamaktadır.
Tüm ilaçlar gibi, %20 MANNİTOL SOLÜSYONU'nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yaygın olmayan yan etkiler (her 100 ila 1.000 kişiden birinde görülebilenler):
- Vücudunuzun su ve iyon dengesindeki bozukluklar
- Tansiyonunuzun düşmesi (hipotansiyon)
- Uygulamanın yapıldığı yerden başlayarak toplardamarlarınız boyunca yayılan sertlik, kızarıklık ya da şişlik, morarma (tromboflebit)
Seyrek görülenler (her 1.000 ila 10.000 kişiden birinde görülebilenler):
- Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta şişme, solunum sıkıntısı, hırıltılı solunum, göğüste ağrı, baş dönmesi, bayılma hissi, aniden tansiyonun düşmesi gibi belirtilerle seyreden bir tür şok durumu (anafilaktik şok)
- Havale geçirme
- Kafa içi basınçta artış
- Kalp atımlarınızın ritminin bozulması, kalbinizin normalden hızlı ya da yavaş çalışması
- Akciğerlerinizde su toplanması (akciğer ödemi)
- Kol ya da bacaklarınızda veya tüm vücudunuzda su toplanması (ödem)
- Tansiyonunuzun yükselmesi (hipertansiyon)
- Vücudun susuz kalması (dehidratasyon)
- Aşırı idrara çıkma, buna bağlı böbrek hastalığı (ozmotik nefroz)
- Alerjik reaksiyonlar
- Derinizde yer yer kabarıklıklar (kurdeşen)
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi / sersemlik hali
- Görmede bulanıklık
- Kaslarınızda kramplar
- Ağızda kuruma, susama, bulantı, kusma
- Göğüs ağrısı
- Titreme, ateş, nezle hali
- İlacın uygulandığı bölgedeki derinin canlılığını yitirmesi (deri nekrozu)
Çok seyrek görülenler (her 10.000 kişiden birinden azında görülebilenler):
- Soluk alıp vermenizde zorlaşma, yatarken ya da merdiven çıkarken nefes alıp vermede zorlanma (konjestif kalp yetmezliği belirtileri)
- İdrarın vücudunuzda birikimi, ani başlayan bir böbrek yetmezliği.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karsılışırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
%20 MANNİTOL SOLÜSYONU'nu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.
Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış şişeler saklanmamalı; uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.
Her bir şişenin etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra %20 MANNİTOL SOLÜSYONU'nu kullanmayınız.
Ruhsat sahibi:
İ.E.ULAGAY İlaç Sanayii TURK A.Ş. Davutpaşa Cad. No:12, (34010) Topkapı - İSTANBULÜretim Yeri:
İ.E.ULAGAY İlaç Sanayii TURK A.Ş. Davutpaşa Cad. No:12, (34010) Topkapı - İSTANBULBu kullanma talimatı.....................tarihinde onaylanmıştır.
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ
İÇİNDİR.
Kullanım öncesi çözelti kontrol edilmelidir. Uygulama seti ürüne iliştirildikten sonra uygulamaya en kısa sürede başlanmalıdır.
Şişede kalan havaya bağlı olarak meydana gelebilecek bir hava embolisini önlemek için, başka infüzyon sıvılarıyla seri bağlantı yapılmamalıdır.
Çözelti steril uygulama seti aracılığıyla aseptik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Sisteme hava girmemesi için uygulama setinden, kullanım öncesi sıvı geçirilmelidir.
Ek ilaçlar, aseptik koşullarda bir iğne yardımı ile infüzyon öncesi ve sırasında katılabilir. Oluşan son ürünün izotonisitesi parenteral uygulama yapılmadan önce belirlenmiş olmalıdır.
Hastaya uygulamadan önce eklenmiş ilacın çözeltiyle tümüyle karışmış olması gereklidir. Ek ilaç içeren çözeltiler, ilaç eklenmesinden hemen sonra kullanılmalıdır; daha sonra kullanılmak üzere saklanmamalıdır.
Çözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlış uygulama tekniği, ürüne pirojen kontaminasyonuna bağlı ateş reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon görülmesi durumunda infüzyona hemen son verilmelidir.
Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış şişeler yeniden hastaya uygulanan sistemlere bağlanmamalıdır.
Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi, ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastaya uygulamadan önce son karışımında geçimlilik kontrol edilmelidir.
Uygulama öncesi ilaç ekleme
1. Şişenin tıpası dezenfekte edilir.
2. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle şişe içine eklenir.
3. Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karıştırılır.
İçine ek ilaç uygulanmış şişeler saklanmamalıdır.
1. Setin klempi kapatılır.
2. Şişenin tıpası dezenfekte edilir.
3. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle şişe içine uygulanır.
4. Çözelti askısından çıkarılır ve ters çevrilir.
5. Bu pozisyondayken şişeye hafifçe vurularak çözelti ve ek ilacın karışması sağlanır.
6. Şişe eski konumuna getirilerek klemp açılır ve uygulamaya devam edilir.
8
Nem Aşısı ve Nem Dolgusu
Nem aşısı ciltte yaşlanmayla oluşan birtakım hasarları onaran bir gençlik iksiridir. Cilt yaş aldıkça mineral, peptit, aminoasit, vitamin gibi maddeleri sentezleyemez hale gelir. Nem dolgusu ise bu maddeleri cildin altına hazır olarak enjekte eder ve cildin nem kapasitesini artırır. Bu sayede nem aşısı cildin ihtiyaç duyduğu tüm ihtiyaçlarını karşılayarak daha genç ve canlı bir görünüm elde edilmesini sağlar.
Son dönemlerde oldukça popüler hale gelen nem dolgusu, en yeni ve etkili cilt gençleştirme iksiridir. Canlı ve genç görünümlü bir cilt elde edilmesini sağlamak için cilt için gerekli olan yapı taşlarına ihtiyaç vardır. Bu aşının etkili olma nedenlerinden en önemlisi ise içeriğinde bulunan hyalüronik asittir. Hyalüranik aside ek olarak cildin ihtiyaç duyduğu antioksidanlardan mannitol da içerisinde bulundurduğu için nem aşısı ile oldukça başarılı sonuçlar alınır.
Günümüzde birçok gençlik iksiri tedavisi bulunur. Fakat nem aşısını diğer tedavilerden ayıran en önemli özellik içerisinde bulunan hyalüranik asit, mannitol ve aminoasitlerdir.
İçindekiler
Nem aşısı nedir?
Yaşlandıkça cildimizin sentezlediği kolajen, hyalüranik asit ve fibroblast gibi yapı taşlarının üretimi azalarak ciltte ince kırışıklıklar belirir. Böylece deri daha gevşek bir duruma gelerek elastikiyetini yitirir. Bu süreç kişiden kişiye değişiklik gösterir ancak sigara tüketimi, çevresel faktörler ve hormonal dengesizlikler nedeniyle özellikle kırklı yaşlardan itibaren artışa geçer. Bu yapı taşlarının deride tekrar yer alması ise cildin genç kalmasını korumak açısından son derece önem teşkil etmektedir.
Nem aşısı ismi verilen bu uygulama ile cildin alt tabakasına, öncelikli olarak hyalüranik asit başta olmak üzere cildin diğer ihtiyaç duyduğu yapı taşlarından mineral ve aktive edici diğer farklı moleküller mezoterapi yöntemi ile cilde enjekte edilir. Hyalüranik asidin cilde enjekte edilmesi ile cildin nem seviyesi artarak bu sayede kolajen ve fibroblast üretiminin artması sağlanır. Nem aşısından hyalüranik asit yarı çapraz bağlı veya serbest olarak bulunur. Farklı kombinasyonlar halinde nem aşısında bulunan diğer içerikler ise kalsiyum hidroksiapatit, mannitol ve vitamin kokteylleri dir. Bu içeriklerin çoğu birbirinden değişiklik gösteren içerikler olsa dahi hepsinin tek bir amacı vardır, o da cildin nem seviyesini artırarak kırışıklık görünümünün azaltılmasını sağlamak ve daha genç ve canlı bir cilt görünümü elde etmektir.
Nem aşısı nasıl uygulanır?
Nem aşısı uygulanmadan önce öncelikle cilt uygun hijyenik koşullarda temizlenmelidir. Hemen arkasından ise anestezik krem uygulaması yapılarak tedavi bölgesi yarım saat beklenir. Tüm bu işlemlerden sonra cilt tekrar dezenfekte edilir ve gençlik iksiri denen nem dolgusu deri içerisine enjekte edilerek uygulanır. Bunun yanında nem dolgusu uygulanırken ince iğneler kullanılır ve anestezik krem de sürüldüğü için ağrı ve acı, işlem esnasında minimize edilir.
Nem dolgusu hangi bölgelere uygulanır?
Yüz bölgesi daha çok kırışıklığın olduğu ve nem kaybının yaşandığı bölgelerin başında gelir. Yüz bölgesinde oluşan bu tip problemler kişiyi hem sağlıksal olarak hem de fiziksel olarak rahatsız eder.
Nem dolgusu çoğunlukla;
- Yüz
- El üstüne
- Dekolte bölgesinde beliren kırışıklıkları ve hacim kaybını ortadan kaldırmak için de tercih edilir. Yüz ve dekolte bölgelerine aynı anda uygulanan nem aşısı oldukça başarılı sonuçlar verir.
Nem aşısı içeriği nedir?
Nem aşısı içeriğinde başta en etkili etken maddesi hyalüranik asit olmak üzere daha birçok etkili madde bulunur. DMAE, mannitol, B1 ve B6 vitamini bunlardan birkaçıdır. Hyalüranik asit dokuları onararak elastikiyet düzeyini artırmaya yarar. Ayrıca ödem atıcı özelliği de bulunmaktadır. DMAE ise sarkma meydana gelen bölgeleri toparlayarak daha sıkı bir forma kavuşturur. Yaşlanma dönemini geciktiren etkiye sahip madde ise B1 ve B6 vitaminleridir.
Nem dolgusunun faydaları nelerdir?
Yaş aldıkça cilt kurumaya başlar ve nem kaybı görülür. Bu da cildin kaçınılmaz bir biçimde daha solgun ve yorgun görünmesine sebep olur. Aynı zamanda zamanla sarkmalar ve kırışıklıklar meydana gelerek cilt gevşer. Nem aşısı ile tüm bu sorunların üstesinden basit bir işlem aracılığıyla gelmek mümkündür.
Nem dolgusu ile kişi daha canlı ve daha parlak bir görünüme kavuşur, ayrıca kırışıklıklar ve sarkmalar yok olduğundan kişi daha genç görünür. Solgun görünüm gider ve yerine daha ferah bir cilt gelir.
Nem aşısı hiçbir cerrahi işlem gerektirmeyen bir uygulamadır ve yaklaşık 30 dakika kadar işlem sürmektedir. Ağrılı veya acılı bir işlem değildir. Tedavi sonrasında kişiler gündelik yaşamlarına rahatlıkla geri dönebilirler.
Nem aşısı ne zaman yaptırılmalıdır?
Genellikle yaz mevsiminde vücuttaki su kaybı artışa geçer ve bazen en üst düzeye bile gelebilir. Vücutta oluşan nem kaybı ile cilt kurur. Böylece sarkmalar ve kırışıklıklar da artar. Nem aşısı yöntemi işte bu problemlere çare olur. Nem aşısı yöntemi uzun vadede oldukça etkili sonuçlar alınan bir uygulamadır.
Bu uygulamada lokal anestezi yöntemi kullanılır. İnce uçlu iğneler yardımı ile aşı deri altına enjekte edilir. Yalnızca tek seansta kolayca halledilen pratik bir işlemdir. Gençlik iksiri olarak da bilinir. Tek seans sonrası kişi eski formuna geri döner ve daha genç bir görünüm elde edilir.
Nem dolgusu kimlere uygulanır?
Nem aşısı 20 yaşını aşmış herkese rahatlıkla uygulanabilir.
Nem aşısı etkisi ne kadar sürer?
Nem aşısı ile cilt azalan nem kaybını tekrar dengeleyerek daha parlak ve canlı bir görünüme kavuşur. Etkileri genellikle 3 ila 5 gün arasında görülmeye başlanır.
Nem aşısı için genel olarak 1 ay aralarla 4 seansın uygun olduğu görüşü hakimdir ancak her kişinin cilt yapısı farklıdır. Buna bağlı olarak seans sayılarında artış veya azalma gibi etkiler görülebilir.
Nem dolgusu etkisini ne zaman gösterir?
Nem dolgusunun etkisi anında hissedilir. Kırışıklıkları ve sarkmaları azaltmayı ve cilde kaybettiği nemi geri kazandırmayı amaçlayan nem dolgusu cildinizdeki parlaklığı ve canlılığı kolayca fark edebilirsiniz. İşlem yapıldıktan sonraki bir hafta içerisinde ciltteki belirgin farklılıklar ortaya çıkmaya başlar. Eğer gün içinde 2 litre su içilirse aşı etkisini daha iyi gösterecektir. Çıplak gözle görülür etkinin oluşması ise 15 günü bulabilir.
Nem aşısı cildin temel yapı taşlarından olan kollajenlerin sayısını artırmaya ve etkilerini hızlandırmaya göre planlanmış bir uygulamadır. Kişinin cilt yapısı ve bu işlemi yaptırma amacı da tedavinin gidişatını belirler. Kollajenlerin artması demek ise cildin daha pürüzsüz, nem seviyesi dengeli ve genç görünmesini sağlaması demektir. Böylece daha esnek ve canlı bir cilt görünümü ortaya çıkar. İnsanların cildindeki kollajenlerin sayısı yaşlandıkça düşmektedir. Bu da ciltte nem kaybını hızlandırarak cildin kırışmasını ve sarkmasını sağlar. Nem dolgusu ile cilt tekrar kendini toparlar ve eski formuna kavuşur.
Kollajeni ortaya çıkaran fibroblast sayısını artırmak amacı ile kollajen aşısı uygulanır. Bu madde oldukça güvenilirdir ve herhangi bir risk etkeni bulunmaz. Bu nedenle hızlıca sonuç alınabilir. Cilt yapısı iyice incelendikten sonra kişiye aşı bir veya birkaç seans sürmek koşuluyla uygulanır. Bu aşı ile cilt sahip olduğu eski pürüzsüz görünümüne tekrar kavuşur. Cilt parlaklığını tekrar kazanır ve daha genç bir görüntü ortaya çıkar. Nem seviyesi tekrar dengelenerek kırışıklıklar ve sarkmalar yok olur. Cildin elastikiyet düzeyi tekrar artar ve yaşlanma sürecine savaş açılır.
Nem aşısı yan etkileri nelerdir?
Tedavi bitimini izleyen ilk birkaç gün ciltte hassasiyet meydana gelebilir. Ara sıra ciltte morarma veya ödem de görülür ancak bu durum geçicidir.
Nem aşısı etkileri nelerdir?
- Nem aşısı deride su tutar. Bu da hasarlı dokuların iyileşmesine yardımcı olur. Aynı zamanda cildin elastikiyet seviyesinde de bir artış görülür.
- Cilt kaybettiği nemi geri kazanır.
- Cilt gençleşir ve yaşlanma dönemi askıya alınır.
- Yüzde bulunan mimik kaslarının gevşemesini sağlar ve kırışıklıkları giderir.
- Ciltte kollajen artışını sağlayarak cildin sıkılaşmasına yardımcı olur.
- Cildi yeniler ve hücre yenilenmesine destek olur.
- Cilde pürüzsüz bir görünüm kazandırır.
Nem Dolgusu kaç seans sürer?
Nem aşısı uygulama süresi kişiden kişiye değişiklik gösterir. Uygulamayı yaptıracak kişinin cilt yapısı bu noktada son derece önemlidir. Genel olarak ciltte ortaya çıkmış hasar seviyesine bağlı olarak değişkenlik gösterebilir. 2-4 veya 3-4 seans uygulanabilir. Aynı zamanda hastanın yaşı ve bu işlemi yaptırma amacı da seans sayısını etkileyen faktörler arasındadır.
Nem aşısı sonrası dikkat edilmesi gerekenler nelerdir?
Nem dolgusu uygulandıktan sonraki izleyen 24 saat içerisinde yapılması gerekenler şunlardır:
- Tedavi bölgesine asla su değdirilmemelidir.
- Spor ve ağır egzersizler yapılmamalıdır.
- Aşırı güneş ışığına veya sıcak bölgelere maruz kalınmamalıdır.
- Alkol ve sigara tüketilmemelidir.
- Direkt olarak güneş ışığına maruz kalmak tehlikelidir.
- Bol bol su tüketilmeli ve tedavi bölgesine soğuk kompres bu uygulaması yapılmalıdır.
Nem dolgusu ne kadar? Nem aşısı fiyatları Nedir?
Sağlık Bakanlığı onaylı merkezlerin internet sitelerinde fiyat belirtmeleri yasal değildir. Nem aşısı fiyatları bilgisine ulaşmak ve diğer tüm merak ettikleriniz için +90212 241 46 24 numaralı telefondan kliniğimize ulaşabilirsiniz.
DİKKAT!
* Mannitol uygulanması, serum elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solüt yüklenmesine yol açabilir.
* Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Böyle durumlarda öncelikle bir test dozu uygulanarak, mannitol uygulamaya ancak yeterli idrar akımı sağlanırsa devam edilmelidir. Önceden mevcut böbrek hastalığı olanlar ya da nefrotoksik potansiyeldeki ilaç kullanan hastalarda mannitol uygulanması, böbrek yetmezliği gelişme riskini arttırır.
* Kanla karıştırmayın.
* Hipovolemi, baş ağrısı, polidipsiye neden olabilir
* Sadece intravenöz kullanım içindir. Kas içi veya subkutan yoldan uygulamayın.
* Mannitol, hasar sonrası ilk 24 ila 48 saat arasında jenaralize serebral hiperemi gelişen çocuklarda serebral kan akışını artırabilir ve intrakranyal hipertansiyonu kötüleştirebilir..
*Mannitol uygulanımı sırasında hastalar renal, kardiyak ve pulmoner işlevler açısından izlenerek, herhangi bir olumsuz etki durumunda tedaviye son verilmelidir.
*Çözelti elektrolit içermez. Ozmolaritesi yaklaşık 1100 mOsm/l’dir.
*Geriatrik popülasyonda da genel olarak doz erişkinlerdeki gibi 24 saatte 250 ml ile 1000 ml arasında değişir. Bir defalık doz 250 ml’den fazla olmamalıdır (50 g mannitol). Çoğu durumda günlük 250-500 ml ile yeterli yanıt alınmaktadır (50-100 g mannitol/gün).