Monositoz Nedir
monositoz nedir?
MedTvoiLokony Yayın Kurulu, misyonu doğrultusunda, en son bilimsel bilgilerle desteklenen güvenilir tıbbi içerik sağlamak için her türlü çabayı göstermektedir. "Kontrol Edilen İçerik" ek işareti, makalenin doğrudan bir doktor tarafından incelendiğini veya yazıldığını gösterir. Bu iki adımlı doğrulama: bir tıp gazetecisi ve bir doktor, mevcut tıbbi bilgiler doğrultusunda en yüksek kalitede içerik sunmamızı sağlar.
Bu alandaki taahhüdümüz, diğerlerinin yanı sıra MedTvoiLokony Yayın Kurulu'na Büyük Eğitimci fahri unvanını veren Sağlık Gazetecileri Derneği tarafından takdir edilmiştir.
monositoz nedir? Bu durum ciddi mi? Monositozla ilişkili ciddi sağlık komplikasyonları var mı? Hangi uzman ziyaret etmeye değer? Böyle bir teşhis endişe nedeni midir? Soru ilaç tarafından cevaplanır. Anna Mitschke.
monositoz nedir?
İyi günler. Eşim yakın zamanda kan testi yaptırdı. İnternette, sonuçlarının monositoza işaret edebileceğini öğrendiği bir görüş aldı. Ne yazık ki, hangi kan testi sonuçlarının böyle bir hastalığı gösterdiğini bile bilmiyoruz. Karısının birkaç yüksek parametresi vardı, ancak bu hastalıktan kimin sorumlu olduğu hakkında hiçbir fikrimiz yok. Ama hepsinden önemlisi, benim ve onun adına sormak istiyorum, monositoz nedir?
İsim kulağa çok gizemli geliyor ve dürüstçe itiraf etmeliyim ki onunla ilk kez tanışıyoruz. İnternette biraz okumaya çalıştık ama tüm bilgiler çok karmaşıktı ve hiçbirini anlamadık. monositoz nedir? Bu hastalık nedir ve ciddi bir hastalık mıdır ve komplikasyon riski oluşturabilir mi? Eşim bu durumda hangi doktora gitmeli? Elbette bunun hafife alınmaması gerektiğini düşünüyoruz, ancak sadece önce aile doktoruna mı gitsek yoksa hemen bir uzmana mı başvursak diye düşünüyoruz. Yardımın için minnettar olacağım.
Doktor, hastalık monositozunun ne olduğunu açıklar.
Monositler, kanda bulunan hücreler olan bir lökosit popülasyonuna aittir. Kemik iliğinde ve dalakta üretilirler ve daha sonra kan dolaşımına girerler. olgun monositler fagositik hücrelerdir - mikroorganizmaları ve ölü dokuları kandan uzaklaştırırlar. Enflamasyon noktasına ulaşmak için kan damarlarının duvarlarını geçme yeteneğine sahiptirler. Ek olarak, bağışıklık süreçlerinden sorumlu olan sitokinler üretirler.
monosit seviyesi Tam kan sayımı olan rutin testler sırasında test edilir. Normal monosit yüzdesi / µl, % arasındadır. Standart laboratuvardan laboratuvara değişebilir.
Monositoz - bu, monosit sayısında normun üzerinde bir artıştır. Nedeni birden fazla klinik durum olabilir. Tıbbi öykü alacak, hastayı muayene edecek, muhtemelen tanıyı derinleştirecek ve sizi örneğin hematoloji gibi bir uzmana sevk edecek bir pratisyen hekime gitmelisiniz. Monositoz olarak bilinen duruma enfeksiyonlar, örneğin bakteriyel (tüberküloz, frengi, endokardit), viral örneğin sitomegali, su çiçeği, zona, herpes simpleks), protozoal örneğin sıtma, mantar enfeksiyonları neden olabilir.
Monosit yüzdesindeki bir artış, sindirim sistemi hastalıklarına, örneğin inflamatuar bağırsak hastalığına, alkolik karaciğer hastalığına, bağ dokusunun sistemik hastalıklarına, örneğin romatoid artrit, sistemik lupus eritematozus, sistemik vaskülit, polimiyozit, granülomatöz hastalıklara, örneğin sarkoidoza, akciğer hastalıklarına neden olabilir. hematopoietik sistem örneğin akut monositik lösemi ve diğer neoplazmalar, hemolitik anemi, birincil immün trombositopeni ve kortikosteroid kullanımı, dalağın alınmasından sonraki durum, enfeksiyon sonrası iyileşme aşaması, kemoterapi sonrası, radyoterapi gibi diğerleri. Monositoza yol açabilecek nedenlerin listesi uzundur. Bunlar hem hafif hem de akut olabilir. Daha sıklıkla hafif durumlardır. enfeksiyondan sonra. Ancak hiçbir şeyi hafife almayın ve daima doktorunuza danışın.
- Oyna. Anna Mitchke
Yayın kurulu şunları önerir:
- Karanfil diş ağrısına yardımcı olur mu?
- Çivinin altında irin - ne yapmalı?
- Boğazdaki polipler nasıl tedavi edilir?
Uzun zamandır rahatsızlıklarınızın nedenini bulamadınız mı yoksa hala onu mu arıyorsunuz? Bize hikayenizi anlatmak veya yaygın bir sağlık sorununa dikkat çekmek ister misiniz? [email protected] adresine yazın #Birlikte daha fazlasını yapabiliriz
medTvoiLokony web sitesinin içeriği, Web Sitesi Kullanıcısı ile doktoru arasındaki iletişimi değiştirmeyi değil, iyileştirmeyi amaçlamaktadır. Web sitesi yalnızca bilgilendirme ve eğitim amaçlıdır. Web Sitemizde yer alan özellikle tıbbi tavsiye olmak üzere uzmanlık bilgisine uymadan önce bir doktora danışmalısınız. Yönetici, Web Sitesinde yer alan bilgilerin kullanımından kaynaklanan hiçbir sonucu üstlenmez.
Kronik Miyelomonositik Lösemi Hastalarının Özellikleri ve Tedavi Yanıtları: Tek Merkez Deneyimi
Burcu Aslan Candır1, Ersin Bozan1, Samet Yaman1, Sema Seçilmiş1, Semih Başcı1, Tuğçe Nur Yiğenoğlu1, Merih Kızıl Çakar1, Mehmet Sinan Dal1, Fevzi Altuntaş21Sağlık Bilimleri Üniversitesi Ankara Dr. Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Hematoloji Kliniği Ve Kemik İliği Nakil Ünitesi,ankara, Türkiye
2Yıldırım Beyazıt Üniversitesi, İç Hastalıkları Ve Hematoloji Anabilim Dalı, Ankara, Türkiye
GİRİŞ ve AMAÇ: Kronik miyelomonositik lösemi (KMML), miyelodisplastik sendrom ve miyeloproliferatif neoplazmların ortak özelliklerine gösteren, kötü prognozlu, medyan sağkalımı ay arasında değişen ve takip sürecinde % oranında akut miyeloid lösemi (AML) gelişen bir hastalıktır. Bu çalışmanın amacı, merkezimizde takip edilen KMML hastalarının özelliklerini, tedaviye yanıtlarını ve AML dönüşüm oranlarını değerlendirmektir.
YÖNTEM ve GEREÇLER: Ocak Ocak tarihleri arasında KMML tanısı ile takipli 14 hastanın verilerileri retrospektif olarak değerlendirilmiştir.
BULGULAR: Bulgular: On dört hastanın ortalama yaşı 66 (en küçük en büyük 84) olup sadece bir hastada (%) JAK2 VF mutasyonu saptandı. Hastaların çoğunda Evre-0 KMML (%) olup ve 13 hastada proliferatif tip hastalık olduğu gözlendi. Dokuz hasta (%) hidroksiüre ile tedavi edildi ve iki hastada yanıt alındı. Sekiz hasta azasitidin ile tedavi edildi ve üç hastada yanıt elde edildi. Takip sırasında beş hastada (%) AML dönüşümü saptandı. KMML tanısı sonrası AML dönüşümünün medyan 12 ayda ( ay) olduğu gözlendi. AML dönüşümü gözlenen grupta, tanı anında nötrofil yüzdesinin daha düşük (%52,5 ve %72,3) ve monosit yüzdesinin daha yüksek (%27 ve %) olduğu gözlendi. AML dönüşümü gözlenen grupta toplam hastalık süresinin daha uzun (21 ve 5 ay) olduğu saptandı.
TARTIŞMA ve SONUÇ: KMML tedavisinde kullanılan hipometile edici ajanlar ve hidroksiüre tedavileri ile hastalarda yeterli yanıt elde edilememektedir. AML dönüşüm oranı hastalık süresi arttıkça artmaktadır.
Characteristics and Outcome of Patients with Chronic Myelomonocytic Leukemia: Experience of a Single Center
Burcu Aslan Candır1, Ersin Bozan1, Samet Yaman1, Sema Seçilmiş1, Semih Başcı1, Tuğçe Nur Yiğenoğlu1, Merih Kızıl Çakar1, Mehmet Sinan Dal1, Fevzi Altuntaş21Ankara Oncology Training and ResearchHospital, Department of Hematologyand Bone MarrowTransplantation Center, University of HealthSciences, Ankara, Turkey
2School Of Medicine, Department Of Internal Medicine, Division Of Hematology, Ankara Yıldırım Beyazıt University, Ankara, Turkey
INTRODUCTION: Chronic myelomonocytic leukemia (CMML) is a condition that overlaps with myelodysplastic syndrome and myeloproliferative neoplasms. The prognosis is generally poor, with a median survival of 20 to 40 months and approximately % of patients progressing to acute myeloid leukemia (AML). We aimed to evaluate the characteristics and outcomes of CMML patients who were treated at our institution.
METHODS: A retrospective cohort study examined data from 14 CMML patients between January and January
RESULTS: The median age of fourteen patients at diagnosis was 66 years (min max 84 years). Only one patient (%) had the JAK 2 VF mutation. Most of the patients had CMML stage-0 disease (%) and 13 patients had the proliferative type of disease. Nine patients were treated with hydroxyurea, which resulted in two responders. Eight patients were treated with azacitidine, which resulted in three responders. During follow-up, AML transformation was observed in five patients (%) and the median duration between diagnosis and AML transformation was 12 months ( months). In the AML-transformed group, at the time of diagnosis, the percentage of neutrophils was lower (% vs %), and the percentage of monocytes was higher (27% vs %). In AML-transformed group the total disease duration was longer (21 () vs 5 () months) than non-transformed group.
DISCUSSION AND CONCLUSION: In patients receiving hypomethylating agents and hydroxyurea treatments for CMML, adequate response cannot be obtained. The rate of AML transformation increases with disease duration.
Burcu Aslan Candır, Ersin Bozan, Samet Yaman, Sema Seçilmiş, Semih Başcı, Tuğçe Nur Yiğenoğlu, Merih Kızıl Çakar, Mehmet Sinan Dal, Fevzi Altuntaş. Characteristics and Outcome of Patients with Chronic Myelomonocytic Leukemia: Experience of a Single Center. Acta Oncol Tur.. ; 56(1):
Sorumlu Yazar: Burcu Aslan Candır, Türkiye
Makale Dili: İngilizce