Oksapar
Bilindiği üzere tarihli ve sayılı resmî gazetede yayımlanan “Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ “ kapsamında Sağlık Uygulama Tebliğinin Düşük Molekül Ağırlıklı Heparinlerin Kullanım ilkelerinde de değişikliğe gidilmiştir. Buna istinaden Oksapar ,Enox vb. Enoksaparin içeren müstahzarlara ait çıkarılacak ilk rapor uzman hekimlerce düzenlenen 3 ay süreli sağlık raporudur. Bu ilk rapor 3 ay boyunca “başlangıç tedavisi “uyarı kodu ile işleme alınabilir.
Daha sonra devam tedavisi için çıkarılması gereken raporlar en fazla 1 yıl süreli olup, rapor düzenlenme türü 3 hekimli SAĞLIK KURULU raporu olmalıdır. Devam tedavisi için çıkarılan bu raporların “idame tedavi “koduyla işleme alınması gereklidir. İdame tedavi için çıkarılan raporun hatalı olarak başlangıç tedavi koduyla sisteme yüklenmesi kesinti sebebidir ve protokol hükmüne istinaden cezai işlemle karşılaşılmaması için uyarı kodlarına dikkat edilmesi gerekmektedir.
***Gebelerde başlangıç ve devam rapor süreleri toplamda 9 ayı geçmemelidir. Güncel gebelik haftası rapor/reçeteye eklenmelidir.
***Gebe olan hastalarda uzamış eski raporları işleme almamak gerekmektedir. Sut hükümlerine uygun güncel rapor aranmalıdır.
OKSAPAR İSİMLİ İLAÇ HAKKINDA
Oksapar isimli ilaca ilişkin Ecza Depolarına gönderilen bir yazıda 10 Ocak tarihinden itibaren Sağlık Uygulama Tebliği’nde belirtilmiş olan kamu kurum ıskontosunun uygulanmayacağı ifade edilmişti. Hastalarımızın ilaca erişiminde çok ciddi sorunlar yaratacak bu duruma ilişkin ilgili firmanın yetkilileri ile irtibata geçilmiştir.
Firma Genel Müdürü ile yapılan görüşmede, başta hayati öneme haiz bu ilacı kullanmak durumunda olan hastalarımızın ve meslektaşlarımızın mağduriyet yaşayacağı ifade edilmiş ve bu uygulamadan vazgeçilmesi talebimiz aktarılmıştır. Konuya büyük bir hassasiyetle yaklaştıklarını söyleyen firma yetkilisi talebimizi acilen yönetim kurullarında değerlendireceklerini iletmiştir.
Yerli ilaç sanayimizin önemli temsilcilerinden biri olan ilgili firmadan Birliğimize yapılan bilgilendirmeye göre, kamu kurum ıskontosu uygulanmadan depolara gönderilen ürünlerin geri toplatılacağı ve kamu kurum ıskontosu uygulanarak ürünlerin tekrar ecza depolarına gönderileceği belirtilmiştir.
Bu durumda olan ilaçlara ilişkin diğer tüm ilaç firmalarının aynı hassasiyet ve sorumluluk duygusu ile davranmalarını bekliyoruz. Bu ilaçlar hakkındaki çalışmalarımız devam edecek olup kamu kurum ıskontosu uygulamasının yarattığı sorunların çözümü için Bakanlık, Kurum ve ilaç sanayi nezdinde girişimlerimizi sürdüreceğiz.
Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ
OKSAPAR ANTI-XA IU/ ml monash.pwır enjektör Nedir ve Ne İçin Kullanılır
monash.pwR nedir ve ne için kullanılır?
OKSAPAR anti-Xa IU/ ml Kullanıma Hazır Enjektör, ml de 40 mg
enoksaparin sodyum içerir. Kutuda 10 adet ml’lik kullanıma hazır enjektör
şeklinde sunulmaktadır.
OKSAPAR düşük molekül ağırlıklı heparinler adı verilen bir ilaç grubuna dahildir.
Vücudunuzdaki toplardamarlar içinde, istenmeyen kan pıhtılarının oluşmasını
önlemek için ve/veya oluşan pıhtıları tedavi etmek için kullanılır.
- Genel cerrahi ya da ortopedik cerrahi girişimlerden sonra toplardamarlarınızda (venlerinizde) istenmeyen kan pıhtılarının oluşmasını engellemek için
- Akut hastalıklarda (örneğin, kalp yetmezliği, solunum yetmezliği, enfeksiyonlar ve romatizmal hastalıklar) yatağa bağlı kaldığınızda toplardamarlarınızda (venlerinizde) gelişen istenmeyen kan pıhtılarının oluşmasını engellemek için
- Beraberinde akciğer damarlarınızın bir pıhtı ile tıkanması mevcut olsun veya olmasın, Derin Ven Trombozu (DVT) adı verilen genellikle bacak toplardamarlarının bir pıhtıyla tıkanmasıyla oluşan klinik durumu tedavi etmek için
- Kararsız anjinayı (kalp damarlarının tıkanmasına işaret eden şiddetli göğüs ağrısı) ve belli bir tipteki kalp krizini (Q dalgasız miyokard infarktüsü) tedavi etmek için aspirinle birlikte kullanılmak üzere
- Diyaliz sırasında kanınızın cihazın tüplerinin içinden geçerken pıhtılaşmasını önlemek için (diyaliz; böbreklerin kanı temizleme işlevini yerine getirememesi nedeniyle, hastanın kanının belli aralıklarla özel bir cihaz içinden geçirilerek temizlenmesi işlemidir.)
- Kendini EKG’de ST-segment yükselmesi seklinde özel bir bulguyla gösteren ve kalp kasına yeterince kan gitmemesinden kaynaklanan; akut ST-yükselmesi olan miyokard infarktüsü (STEMI) adı verilen klinik durumu tedavi etmek için (Size tıbbi tedavi uygulanmış olsa da, ya da daha sonra Perkütanöz Koroner Girişim (PCI) adı verilen bir uygulama yapılmış olsa da; doktorunuz size bu ilacı reçetelemiş olabilir.)