topuk kanı hangi hastalıklar için alınır / Bebeklerde topuk kanı testi hakkında bilinmesi gerekenler

Topuk Kanı Hangi Hastalıklar Için Alınır

topuk kanı hangi hastalıklar için alınır

Bebeklerde Topuk Kanı Ne Zaman Alınır?

Yenidoğan bebeğiniz, doğduğu andan itibaren birtakım testlerden geçer. Bebeğinizde hastalık belirtileri daha ortadan çıkmadan, olası hastalıkları belirlemek ve bebeğinizin mümkün olan en kısa sürede tedavi olmasını sağlamak amacıyla bazı testler yapılır. Bu testlerden biri de topuk kanı testidir. Topuk kanı ideal olarak, doğumdan sonraki ’inci günde alınmalıdır. Ancak çoğu bebeğin topuk kanı hastaneden taburcu olmadan önce alınır. Daha sonra bu test tekrarlanabilir. Bunun nedeni tarama için bebeğin yeterince beslenmiş olması gerekliliğidir. 

Bebeklerde topuk kanı neden alınır?

Bebeğinizden alınan topuk kanı ile bazı hastalıklara bakılır. Bu hastalıklar; Fenilketonüri, Hipotiroidzm, Biyotinidaz ve Kistik Fibrozis’tir. Alınan kan ile bu 4 hastalığın taraması yapılır. Bebeğinizde bu hastalıkların olup olmadığını belirlemek ve varsa eğer kalıcı hasar olmadan bu hastalıkların tedavi edilmesi için topuk kanı alınmaktadır. 

Fenilketonüri nedir?

Fenilketonüri, bazı gıdalarda bulunan bir proteinin normal olarak parçalanmasını önleyen genetik bir bozukluktur. Proteinler, amino asitler adı verilen yapı taşlarından oluşur; Fenilketonüri’de vücut amino asit fenilalanin&#;i parçalayamaz. Fenilalanin normal olarak parçalanamadığından (metabolize edilmediğinden) kanda ve dokularda birikir. Bu birikim, beynin düzgün gelişmesini engeller. Bu durum, erken bebeklik döneminden itibaren tedavi edilmezse ilerleyici zihinsel engellilik ortaya çıkar. Tedavi ile olan çocuklar normal şekilde büyüyebilir ve gelişebilir.

Hipotiroidzm

Tiroid bezi boğazın ön tarafında, gırtlağın altında bulunur. Önde bir isthmus ile birleştirilen, nefes borusunun her iki tarafında yer alan iki lobdan oluşur. Tiroid bezi, büyüme ve enerji harcaması dahil olmak üzere birçok metabolik süreci düzenlemek için hormon salgılar. Hipotiroidizm, tiroid bezinin az aktif olduğu ve kan dolaşımına yeterince hormon salgılayamadığı anlamına gelir. Bu da kişinin metabolizmasının yavaşlamasına neden olur. Hipotiroidizm en yaygın tiroid bozukluğudur. Hipotiroidizm birincil veya ikincil olabilir. Birincil hipotiroidizm, tiroid bezinin kendisinin hastalıklı olduğu anlamına gelirken, ikincil hipotiroidizme, tiroid bezini denetleyen beyin yapısı olan hipofiz bezindeki problemler neden olur. 

Kistik Fibrozis

Kistik fibroz, yaşamı sınırlayan genetik bir hastalıktır. Tüm vücudu etkiler, ancak esas olarak solunum sistemini (akciğerler), sindirim sistemini (pankreas ve bazen karaciğer) ve üreme sistemini etkiler. Bu duruma sahip olan kişilerin mukusları çok kalın ve yapışkandır; küçük hava geçitlerini tıkar ve bakterileri hapseder. Bu, zamanla geri dönüşü olmayan akciğer hasarına neden olabilen tekrarlayan enfeksiyonlara ve tıkanıklıklara neden olur. Sindirim sistemindeki kalın mukus, sindirim enzimlerinin pankreastan ince bağırsağa transferini de etkileyebilir. Bu, yağların sindirilmesinde ve bazı besin maddelerinin emilmesinde zorluklara yol açar. Bu, KF&#;li kişilerin beslenme sorunları yaşayabileceği ve kilojul, yağ ve tuz oranı yüksek bir diyet tüketmesi gerektiği anlamına gelir.

Biyotinidaz

Biyotinidaz eksikliği, tedavi edilebilir, kalıtsal bir durumdur. BTD, vücudun biotin (bazen H vitamini olarak da adlandırılır) adı verilen bir vitamini işleme şeklini etkiler. Biotin, vücudun protein, yağ ve karbonhidratları parçalamasına yardımcı olan önemli bir vitamindir. Biyotinidaz, biotinin vücut tarafından yeniden kullanılmasına yardımcı olan bir enzimdir. Biyotinidaz eksikliği, bu enzim düzgün çalışmadığında ortaya çıkar. Tedavi edilmezse, Biyotinidaz aşağıdaki gibi sağlık sorunlarına neden olabilir:

  • Nöbetler,
  • Kas zayıflığı (hipotoni),
  • Vücut hareketlerini kontrol etme sorunları (ataksi),
  • Gelişimsel gecikme,
  • Görme ve işitme ile ilgili sorunlar.

BTD, döküntü (egzama) ve saç dökülmesi (alopesi) gibi cilt farklılıkları da dahil olmak üzere başka özelliklere de sahip olabilir.

Bebeklerde topuk kanı testi neden yapılır?

TOPUK KANI TESTİ NEDEN VE NASIL YAPILIR?

Topuk kanı testi bebek dünyaya geldikten sonraki 3 gün içerisinde yapılan bir testtir. Topuk kanı testinde bebeğin ayağının altından alınır. Topuk kanı testinin amacı bebekte doğuma bağlı, genetik veya metabolik hastalık olup olmadığını kontrol etmektir. İlk topuk kanı testi bebek dünyaya geldikten 24 saat sonra yapılır ki bebek beslenmiş olsun.

TOPUK KANI ALINMAZSA NE OLUR?

Anneler bebeklerinin canı acıyacağı için topuk kanı testi yaptırmak istemeyebilir. Topuk kanı testi yapılmazsa beyin hasarı, gelişim geriliği, tiroit bozuklukları veya enzim eksiklikleri gibi ciddi sağlık sorunlarının teşhisi ancak ilerleyen zamanlarda yapılabileceğinden tedavide geç kalınabilir. Topuk kanı testinde yanılma payını önlemek için bu test 2 kez yapılır.

Bebeklerde topuk kanı testi neden yapılır

ALINAN TOPUK KANIYLA HANGİ TESTLER YAPILIR?

Biyokimya ve Klinik Biyokimya Uzmanı Prof. Dr. Bekir Sami Uyanık, “Alınan topuk kanı ile hangi hastalıklar önceden tespit edilebilir?” sorusunun yanıtını verdi:

Konjenital hipotiroidizm: Tiroid bezinin yetersiz çalışmasıdır. Yeni doğanda hemen bulgu vermediğinden topuktan alınan kanda, tiroid bezini uyaran hormon (Neonatal TSH) ölçülerek teşhis edilebilir. Böylece bebekte olabilecek bazı beyin hasarlarının önüne geçilmiş olur.

Fenilketonüri: Doğuştan fenilalanin hidroksilaz enziminin eksikliği sonucu gelişir. Bebek beslenmeye başladıktan sonra, fenilalanin aminoasidi ve metabolitleri (ara ürünleri) kanda birikerek, beyine geçmesiyle, bazı hasarlar oluşturarak, zeka ve nörolojik gelişim geriliğine sebep olabilir. Bu enzim eksikliği de topuk kanı ile teşhis edilebilir.

Biotinidaz eksikliği: Biotidinaz enzim eksikliği, kofaktör olarak önemli fonksiyonları olan biyotin vitamini eksikliğine yol açar. Teşhis gecikir veya kontrol altında tutulmazsa, egzama, saç dökülmesi, hipotoni, gelişme geriliği, immün yetmezlik, denge bozukluğu, işitme kaybı ve bazı nörolojik komplikasyonlar ortaya çıkar.

Galaktozemi: Karaciğer büyümesi, böbrek yetmezliği, bebeklik dönemi kataraktı ve beyin hasarı yapabilen bu hastalık, galaktozfosfat üridil transferaz (GALT) enzim eksikliği ile oluşur.

Bu hastalıklardan başka, topuktan alınan kan ile üre, organik asitler, yağ oksidasyonu defektleri ile ilgili metabolik hastalık gruplarında bulunan, çok sayıda hastalık, hayatın ilk günlerinde teşhis edilerek gerekli tedavileri ile kalıcı hasarlar önlenebilir.

HÜRRİYET AİLE ÖZEL

False

nest...

oksabron ne için kullanılır patates yardımı başvurusu adana yüzme ihtisas spor kulübü izmit doğantepe satılık arsa bir örümceğin kaç bacağı vardır